Herbicide/safener combination

ABSTRACT

A composition comprising
     (A) one or more compounds of the formula (I), their N-oxides or their salts,   

     
       
         
         
             
             
         
       
         
         
           
             in which the individual indices and radicals have the meaning defined in the description
 
and
 
           
         
         (B) one or more safeners
 
is described.

The present invention relates to agrochemically effectiveherbicide/safener combinations, to methods for their preparation and totheir use for controlling harmful plants.

It is known from various documents that certain pyrimidine derivativeshave herbicidal properties. For example, WO 2005/063721 A and WO2007/082076 A describe pyrimidine derivatives which control a broadspectrum of weeds. WO 2009/029518, prior art published subsequently,discloses mixtures of auxin herbicides with further herbicidal activeingredients and, in some cases, safeners. An increase in the selectivityor crop plant compatibility as a result of using safeners is notdemonstrated, but merely synergistic effects of the various herbicidalactive ingredients. However, some of these active ingredients are notfully compatible with some important crop plants such as, for example,various types of cereal, corn or rice. Consequently, they cannot be usedin some crops so that the desired broad herbicidal effectiveness againstharmful plants is ensured.

WO 2007/120706 A describes mixtures of pyrimidine derivatives andsafeners. The combination with safeners reportedly increases thecompatibility with crop plants. However, the compatibility in the caseof these mixtures in some crop plants is not satisfactory.

It is therefore an object of the present invention to find herbicidalcompositions in which the selectivity of the aforementioned herbicidesis increased in respect of important crop plants. Surprisingly, thisobject is achieved by the herbicide/safener combinations according tothe invention.

Consequently, the present invention provides a composition comprising

(A) one or more compounds of the formula (I), their N-oxides or theirsalts, in which

-   -   R¹ is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R⁵,        which, in the case of two or more radicals R⁵, may be identical        or different; isopropyl, which may be optionally substituted by        1 to 5 radicals R⁶, which, in the case of two or more radicals        R⁶, may be identical or different; or phenyl, which may be        optionally substituted by 1 to 4 radicals R⁷, which, in the case        of two or more radicals R⁷, may be identical or different; and        where R¹ is not equal to 4-bromophenyl or 4-chlorophenyl;    -   R² is ((O)_(j)C(R⁸)(R⁹))_(k)R, where R is CO₂H or a herbicidally        active derivative;    -   R³ is halogen, cyano, nitro, OR¹⁰, SR¹⁰ or N(R¹¹)R¹²;    -   R⁴ is NO₂ or N(R¹³)R¹⁴;    -   R⁵—in the case of two or more radicals R⁵, in each case        independently of the others—is halogen, C₁-C₆-alkyl,        C₁-C₆-haloalkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-haloalkenyl, C₁-C₃-alkoxy,        C₁-C₂-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio or C₁-C₂-haloalkylthio;    -   R⁶—in the case of two or more radicals R⁶, in each case        independently of the others—is halogen, C₁-C₆-alkyl,        C₁-C₆-haloalkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-haloalkenyl, C₁-C₃-alkoxy,        C₁-C₂-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio or C₁-C₂-haloalkylthio;    -   R⁷—in the case of two or more radicals R⁷, in each case        independently of the others—is halogen, cyano, nitro,        C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, C₃-C₆-cycloalkyl,        C₃-C₆-halocycloalkyl, C₁-C₄-hydroxyalkyl, C₂-C₄-alkoxyalkyl,        C₂-C₄-haloalkoxyalkyl, C₂-C₄-alkenyl, C₂-C₄-haloalkenyl,        C₃-C₄-alkynyl, C₃-C₄-haloalkynyl, hydroxy, C₁-C₄-alkoxy,        C₁-C₄-haloalkoxy, C₂-C₄-alkenyloxy, C₂-C₄-haloalkenyloxy,        C₃-C₄-alkynyloxy, C₃-C₄-haloalkynyloxy, C₁-C₄-alkylthio,        C₁-C₄-haloalkylthio, C₁-C₄-alkylsulfinyl,        C₁-C₄-haloalkylsulfinyl, C₁-C₄-alkylsulfonyl,        C₁-C₄-haloalkylsulfonyl, C₂-C₄-alkenylthio,        C₂-C₄-haloalkenylthio, C₂-C₄-alkenylsulfinyl,        C₂-C₄-haloalkenylsulfinyl, C₂-C₄-alkenylsulfonyl,        C₂-C₄-haloalkenylsulfonyl, C₃-C₄-alkynylthio,        C₃-C₄-haloalkynylthio, C₃-C₄-alkynylsulfinyl,        C₃-C₄-haloalkynylsulfinyl, C₃-C₄-alkynylsulfonyl,        C₃-C₄-haloalkynylsulfonyl, C₁-C₄-alkylamino, C₂-C₈-dialkylamino,        C₃-C₆-cycloalkylamino, C₄-C₆—N-alkyl-N-cycloalkylamino,        C₂-C₆-alkylcarbonyl, C₂-C₆-alkoxycarbonyl,        C₂-C₆-alkylaminocarbonyl, C₃-C₈-dialkylaminocarbonyl,        C₃-C₆-trialkylsilyl, phenyl, phenoxy or a 5- to 6-membered        heteroaromatic ring, where each of the radicals phenyl, phenoxy        or the 5- to 6-membered heteroaromatic ring may be optionally        substituted by 1 to 3 radicals R¹⁵; or two adjacent radicals R⁷        together form a divalent radical —OCH₂O—,        -   —CH₂CH₂O—, —OCH(CH₃)O—, —OC(CH₃)₂O—, —OCF₂O—, —CF₂CF₂O—,            —OCF₂CF₂O— or —CH═CH—CH═CH—;    -   R⁸ is hydrogen, halogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, hydroxy,        C₁-C₄-alkoxy or C₂-C₄-alkylcarbonyloxy;    -   R⁹ is hydrogen, halogen, C₁-C₄-alkyl or C₁-C₄-haloalkyl;        -   or    -   R⁸ and R⁹ together are an oxygen atom which, together with the        carbon atom to which they are bonded, forms a carbonyl group;    -   R¹⁰ is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or C₁-C₃-haloalkyl;    -   R¹¹ and R¹² independently of one another are hydrogen or        C₁-C₄-alkyl;    -   R¹³ is hydrogen, C₁-C₄-alkyl, which is optionally substituted by        1 to 2 identical or different radicals R¹⁶; C₂-C₄-alkenyl, which        is optionally substituted by 1 to 2 identical or different        radicals R¹⁷; C₂-C₄-alkynyl, which is optionally substituted by        1 to 2 identical or different radicals R¹⁸; C(═O)R¹⁹, nitro,        OR²⁰, SO₂R²¹, NR²²R²³ or N═CR²⁴R²⁵;    -   R¹⁴ is hydrogen, C₁-C₄-alkyl, which is optionally substituted by        1 to 2 radicals R¹⁶, or is C(═O)R¹⁹; or    -   R¹³ and R¹⁴ together form a divalent radical selected from the        group consisting of —(CH₂)₄—, —(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and        —(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—, where each of these radicals may be        optionally substituted by 1 to 2 radicals R²⁶; or    -   R¹³ and R¹⁴ together form ═C(R²⁷)NR²⁸R²⁹ or ═C(R³⁰)OR³¹    -   R¹⁵—in the case of two or more radicals R¹⁵, in each case        independently of the others—is halogen, cyano, nitro,        C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, C₃₋₆-cycloalkyl,        C₃-C₆-halocycloalkyl, C₂-C₄-alkenyl, C₂-C₄-haloalkenyl,        C₃-C₄-alkynyl, C₃-C₄-haloalkynyl, C₁-C₄-alkoxy,        C₁-C₄-haloalkoxy, C₁-C₄-alkylthio, C₁-C₄-haloalkylthio,        C₁-C₄-alkylsulfinyl, C₁-C₄-alkylsulfonyl, C₁-C₄-alkylamino,        C₂-C₈-dialkylamino, C₃-C₆-cycloalkylamino,        C₄-C₆—N-alkyl-N-cycloalkylamino, C₂-C₄-alkylcarbonyl,        C₂-C₆-alkoxycarbonyl, C₂-C₆-alkylaminocarbonyl,        C₃-C₈-dialkylaminocarbonyl or C₃-C₆-trialkylsilyl;    -   R¹⁶, R¹⁷ and R¹⁸—in each case independently of one another—are        halogen, C₁-C₃-alkoxy, C₁-C₃-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio,        C₁-C₃-haloalkylthio, amino, C₁-C₃-alkylamino, C₂-C₄-dialkylamino        or C₂-C₄-alkoxycarbonyl;    -   R¹⁹—in the case of two or more radicals R¹⁹, in each case        independently of the others—is hydrogen, C₁-C₁₄-alkyl,        C₁-C₃-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy, phenyl, phenoxy or benzyloxy;    -   R²⁰—in the case of two or more radicals R²⁰, in each case        independently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl,        C₁-C₃-haloalkyl or CHR³²COOR³³;    -   R²¹—in the case of two or more radicals R²¹, in each case        independently of the others—is C₁-C₄-alkyl or C₁-C₃-haloalkyl;    -   R²²—in the case of two or more radicals R²², in each case        independently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or        C(═O)R³⁴;    -   R²³—in the case of two or more radicals R²³, in each case        independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl;    -   R²⁴—in the case of two or more radicals R²⁴, in each case        independently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or phenyl,        which is optionally substituted by 1 to 3 radicals R³⁵;    -   R²⁵—in the case of two or more radicals R²⁵, in each case        independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl; or    -   R²⁴ and R²⁵ together form a divalent radical selected from the        group consisting of —(CH₂)₄— and —(CH₂)₅—,    -   R²⁶—in the case of two or more radicals R²⁶, in each case        independently of the others—is halogen, C₁-C₃-alkyl,        C₁-C₃-alkoxy, C₁-C₃-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio,        C₁-C₃-haloalkylthio, amino, C₁-C₃-alkylamino, C₂-C₄-dialkylamino        or C₂-C₄-alkoxycarbonyl;    -   R²⁷—in the case of two or more radicals R²⁷, in each case        independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl;    -   R²⁸ and R²⁹—in the case of two or more radicals R²⁸ and R²⁹, in        each case independently of one another—are hydrogen or        C₁-C₄-alkyl; or    -   R²⁸ and R²⁹ together form a divalent radical selected from the        group consisting of —(CH₂)₄—, —(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and        —(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—,    -   R³⁰—in the case of two or more radicals R³⁰, in each case        independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl;    -   R³¹—in the case of two or more radicals R³¹, in each case        independently of the others—is C₁-C₄-alkyl;    -   R³²—in the case of two or more radicals R³², in each case        independently of one another—are hydrogen, C₁-C₄-alkyl or        C₁-C₄-alkoxy;    -   R³³—in the case of two or more radicals R³³, in each case        independently of one another—are hydrogen, C₁-C₄-alkyl or        benzyl;    -   R³⁴—in the case of two or more radicals R³⁴, in each case        independently of one another—are hydrogen, C₁-C₁₄-alkyl,        C₁-C₃-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy, phenyl, phenoxy or benzyloxy;    -   R³⁵—in the case of two or more radicals R³⁵, in each case        independently of the others—is methyl, chlorine or methoxy;    -   j is 0 or 1; and    -   k is 0 or 1;    -   it also being the case that when k is 0, then j is 0,    -   and        (B) one or more safeners,        where in general and in all embodiments compositions are        excluded which comprise the following combinations of further        herbicidal active ingredients and safeners:    -   pinoxaden and cloquintocet-mexyl,    -   pyroxsulam and cloquintocet-mexyl,    -   fenoxaprop-P-ethyl and mefenpyr-diethyl.

The present invention further provides the use of the safeners forincreasing the selectivity and/or crop plant compatibility of theherbicides of the formula (I).

The herbicide/safener combinations according to the invention cancomprise additional further components, for example crop protectioncomposition active ingredients of a different type and/or additivesand/or formulation auxiliaries customary in crop protection, or can beused together with these.

The herbicides (A) and the safeners (B) can be applied in a knownmanner, for example together (for example as a coformulation or as atank mix) or else at different times (splitting), for example to theplants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow.For example, the application of the individual active ingredients or ofthe herbicide/safener combination in two or more portions (sequentialapplication) is possible, for example pre-emergence applications,followed by post-emergence applications, or early post-emergenceapplications, followed by medium or late post-emergence applications.Preference is given here to the joint or almost simultaneous applicationof the active ingredients of the respective combination. Application ofthe individual active ingredients or the herbicide/safener combinationfor the treatment of seed material is also possible.

Compound of the Formula (I)

The formula (I) mentioned encompasses all stereoisomers and mixturesthereof, in particular also racemic mixtures, and—if enantiomers arepossible—both enantiomers and in particular the biologically effectiveenantiomer in each case.

In a first embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R¹ is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R⁵, which,    in the case of two or more radicals R⁵, may be identical or    different; or phenyl, which is substituted by 3 to 4 radicals R⁷,    which may be identical or different.

In this first embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R¹ is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R⁵, which,    in the case of two or more radicals R⁵, may be identical or    different; or phenyl, which is substituted by 3 to 4 radicals R⁷,    which may be identical or different.

In a second embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R² is ((O)_(j)CH₂)_(k)R; where R is CO₂H or a herbicidally active    derivative and j is 0 or 1 and k is 0 or 1.

In this second embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R² is CO₂H or a herbicidally active derivative.

In a third embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R³ is halogen, cyano or nitro.

In this third embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R³ is halogen.

In this third embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R³ is fluorine, chlorine or bromine.

In a fourth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R⁴ is NO₂, NH₂, NHCH₃ or N(CH₃)₂.

In this fourth embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁴ is NH₂, NHCH₃ or N(CH₃)₂.

In a fifth embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁵—in the case of two or more radicals R⁵, in each case    independently of the others—is halogen, C₁-C₆-alkyl,    C₁-C₆-haloalkyl, C₁-C₃-alkoxy or C₁-C₃-alkylthio.

In this fifth embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁵—in the case of two or more radicals R⁵, in each case    independently of the others—is halogen, C₁-C₃-alkoxy,    C₁-C₃-alkylthio or C₁-C₆-alkyl.

In this fifth embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁵—in the case of two or more radicals R⁵, in each case    independently of the others—is fluorine, chlorine, bromine, methyl,    methoxy or methylthio.

In a sixth embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁶—in the case of two or more radicals R⁶, in each case    independently of the others—is halogen, C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-haloalkyl    or C₁-C₃-alkoxy.

In this sixth embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁶—in the case of two or more radicals R⁶, in each case    independently of the others—is C₁-C₃-alkoxy.

In a seventh embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R⁷—in the case of two or more radicals R⁷, in each case    independently of the others—is halogen, cyano, NO₂, C₁-C₄-alkyl,    C₁-C₄-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-haloalkoxy, C₁-C₄-alkylthio,    C₁-C₄-haloalkylthio, C₁-C₄-alkylamino, C₂-C₈-dialkylamino or    C₂-C₆-alkoxycarbonyl.

In this seventh embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁷—in the case of two or more radicals R⁷, in each case    independently of the others—is halogen, C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-alkyl,    C₁-C₄-haloalkyl, C₁-C₄-haloalkoxy, C₁-C₄-haloalkylthio, nitro, cyano    or C₂-C₄-alkoxycarbonyl.

In this seventh embodiment, particularly preferred herbicides (A) arecompounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁷—in the case of two or more radicals R⁷, in each case    independently of the others—is halogen, Me, OMe, CF₃, OCF₃, SCF₃,    SCHF₂, NO₂, CN or CO₂Me.

In an eighth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R⁸—in the case of two or more radicals R⁸, in each case    independently of the others—is hydrogen, halogen or C₁-C₄-alkyl, or    else together with R⁹ is an oxygen atom which, together with the    carbon atom to which it is bonded, forms a carbonyl group.

In a ninth embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R⁹—in the case of two or more radicals R⁹, in each case    independently of the others—is hydrogen, halogen or C₁-C₄-alkyl, or    else together with R⁸ is an oxygen atom which, together with the    carbon atom to which it is bonded, forms a carbonyl group.

In a tenth embodiment of the present invention, preferred herbicides (A)are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which the radical

-   R¹⁰ is hydrogen or C₁-C₄-alkyl.

In an eleventh embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradicals

-   R¹¹ and R¹² are hydrogen.

In a twelfth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R¹³ is hydrogen or C₁-C₄-alkyl or-   R¹³ and R¹⁴ together form a divalent radical which is selected from    the group consisting of —(CH₂)₄—, —(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and    —(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—, where each of these radicals may be optionally    substituted by 1 to 2 radicals R²⁶.

In a thirteenth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R¹⁴ is hydrogen or C₁-C₄-alkyl or-   R¹³ and R¹⁴ together form a divalent radical which is selected from    the group consisting of —(CH₂)₄—, —(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and    —(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—, where each of these radicals may be optionally    substituted by 1 to 2 radicals R²⁶.

In a fourteenth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R¹⁵ is halogen or C₁-C₄-alkyl.

In a fifteenth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradicals

-   R¹⁶, R¹⁷ and R¹⁸—in each case independently of one another—are    halogen or C₁-C₃-alkoxy.

In a sixteenth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R¹⁹—in the case of two or more radicals R¹⁹, in each case    independently of the others—is hydrogen, C₁-C₁₄-alkyl or    C₁-C₃-alkoxy.

In a seventeenth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁰—in the case of two or more radicals R²⁰, in each case    independently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or    C₁-C₃-haloalkyl.

In an eighteenth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²¹—in the case of two or more radicals R²¹, in each case    independently of the others—is C₁-C₄-alkyl.

In a nineteenth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²²—in the case of two or more radicals R²², in each case    independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl.

In a twentieth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R²³ is hydrogen.

In a twenty first embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁴—in the case of two or more radicals R²⁴, in each case    independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl.

In a twenty second embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁵ is hydrogen.

In a twenty third embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁶—in the case of two or more radicals R²⁶, in each case    independently of the others—is halogen, C₁-C₃-alkyl or C₁-C₃-alkoxy.

In a twenty fourth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁷ is hydrogen.

In a twenty fifth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁸ is hydrogen.

In a twenty sixth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R²⁹ is hydrogen.

In a twenty seventh embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R³⁰ is hydrogen.

In a twenty eighth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R³²—in the case of two or more radicals R³², in each case    independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl.

In a twenty ninth embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R³³—in the case of two or more radicals R³³, in each case    independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl.

In a thirtieth embodiment of the present invention, preferred herbicides(A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, in which theradical

-   R³⁴—in the case of two or more radicals R³⁴, in each case    independently of the others—is hydrogen or C₁-C₁₄-alkyl.

In a thirty first embodiment of the present invention, preferredherbicides (A) are compounds of the formula (I) and salts thereof, inwhich the radical

-   R³⁵—in the case of two or more radicals R³⁵, in each case    independently of the others—is methyl or chlorine.

Compounds of the formula (I) in which the substituent R is CO₂H (i.e.carboxylic acid function), are taken to be those compounds which bind tothe active site of a plant enzyme or of a receptor and thereby bringabout a herbicidal effect on the plant. Other compounds of the formula(I) in which the substituent R is a group which can be converted withinplants or the environment into a carboxylic acid function (i.e. CO₂H)produce a similar herbicidal effect and are likewise encompassed by thepresent invention. Consequently, within the context of the presentinvention, a herbicidally active derivative is understood as meaning inparticular salts, esters, carboxamides, acyl hydrazides, imidates,thioimidates, amidines, acyl halides, acyl cyanides, acid anhydrides,ethers, acetals, orthoesters, carboxaldehydes, oximes, hydrazones, thioacids, thio esters, dithiolesters, nitriles and any other desiredcarboxylic acid derivative which does not cancel the herbicidal effectof the compound of the formula (I) and provides the carboxylic acidfunction in plants and/or in the soil for example through hydrolysis,oxidation, reduction or another type of metabolism. Here, the carboxylicacid function may be present in dissociated or non-dissociated form,depending on the pH.

The compounds of the formula (I) can also form salts through adductformation of a suitable inorganic or organic acid, such as, for example,HCl, HBr, H₂SO₄ or HNO₃, but also oxalic acid or sulfonic acids, on to abasic group, such as, for example, amino or alkylamino. Suitablesubstituents which are present in deprotonated form, such as, forexample, sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal saltswith groups that for their part are protonatable, such as amino groups.Salts can likewise be formed by, in the case of suitable substituents,such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, replacing thehydrogen by a cation suitable for agriculture. These salts are, forexample, metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earthmetal salts, in particular sodium and potassium salts, or else ammoniumsalts, salts with organic amines or quaternary ammonium salts withcations of the formula [NRR′R″R′″]⁺, in which R to R′″, in each caseindependently of one another, are an organic radical, in particularalkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.

In particular, the compounds of the formula (I) can also encompassN-oxides. Corresponding pyrimidine N-oxides are accessible via anoxidation of the corresponding pyrimidines. Suitable oxidation methodsare described, for example, in Houben-Weyl, Methoden der organischenChemie [Methods in organic chemistry], expanded and subsequent volumesto the 4th edition, volume E 7b, p. 565 f.

Unless specifically defined otherwise, the following definitions applyin general for the radicals of the formula (I).

In formula (I), the radicals alkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl andalkoxyalkoxyalkyl may in each case be straight-chain or branched.

Within the context of the present invention, the term “alkyl” isunderstood in particular as meaning the radicals methyl; ethyl;n-propyl; isopropyl; n-butyl; sec-butyl; tert-butyl; or the variousisomers of pentyl or hexyl.

Within the context of the present invention, the term “alkoxyalkyl” isunderstood as meaning alkyl provided with an alkoxy substituent.Examples of the radical “alkoxyalkyl” include CH₃OCH₂, CH₃OCH₂CH₂,CH₃CH₂OCH₂, CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂, CH₃CH₂OCH₂CH₂, CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂ orCH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CHMe.

Within the context of the present invention, the term “alkoxyalkoxy” isunderstood as meaning alkoxy provided with an alkoxy substituent.

Within the context of the present invention, the term“alkoxyalkoxyalkyl” is understood as meaning a radical in which analkoxyalkoxy substituent is bonded to an alkyl radical. Examples of“alkoxyalkoxyalkyl” include CH₃OCH₂OCH₂, CH₃OCH₂OCH₂CH₂, CH₃CH₂OCH₃OCH₂and CH₃OCH₃CH₂OCH₂CH₂.

Within the context of the present invention, the term “hydroxyalkyl” isunderstood as meaning alkyl provided with a hydroxy substituent.Examples of “hydroxyalkyl” include HOCH₂CH₂, HOCH₂CH₂CH₂ andHOCH₂CH₂CH₂CH₂.

For radicals with carbon atoms, preference is in principle given tothose having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, inparticular 1 or 2 carbon atoms.

The present invention also provides mixtures comprising stereoisomerswhich are encompassed by formula (I) or by the formulae of component B(safener). Such compounds of the formula (I) or of the formulae ofcomponent B (safener) comprise, for example, one or more asymmetricallysubstituted carbon atoms or sulfoxides. The possible stereoisomersdefined by their specific spatial form, such as enantiomers anddiastereomers, are all encompassed by the formula (I) or by the formulaeof component B (safener) and can be obtained by customary methods frommixtures of the stereoisomers or else by stereoselective reactions incombination with the use of stereochemically pure starting substances orauxiliaries.

Examples of compounds used as herbicide (A) are specified in table A.1below, where the following abbreviations are used:

Me: methylEt: ethylcPr: cyclopropyliPr: isopropylPh: phenylOMe: methoxyOEt: ethoxySMe: thiomethoxy (S—CH₃)

TABLE A.1 Specific examples of the compounds of the formula (I) (I-a)

Compound R¹ R² R³ I-1 iPr COOH Cl I-2 iPr COOMe Cl I-3 iPr COOEt Cl I-4iPr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-5 iPr C(O)O⁻K⁺ Cl I-6 iPr COOH Br I-7 iPr COOMe BrI-8 iPr COOEt Br I-9 iPr C(O)O⁻Na⁺ Br I-10 iPr C(O)O⁻K⁺ Br I-11 Ph COOHCl I-12 Ph COOMe Cl I-13 Ph COOEt Cl I-14 Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-15 PhC(O)O⁻K⁺ Cl I-16 Ph COOH Br I-17 Ph COOMe Br I-18 Ph COOEt Br I-19 PhC(O)O⁻Na⁺ Br I-20 Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-21 1-Me-c-Pr COOH Cl I-22 1-Me-c-PrCOOMe Cl I-23 1-Me-c-Pr COOEt Cl I-24 1-Me-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-251-Me-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Cl I-26 1-Me-c-Pr COOH Br I-27 1-Me-c-Pr COOMe BrI-28 1-Me-c-Pr COOEt Br I-29 1-Me-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-30 1-Me-c-PrC(O)O⁻K⁺ Br I-31 2-Me-c-Pr COOH Cl I-32 2-Me-c-Pr COOMe Cl I-332-Me-c-Pr COOEt Cl I-34 2-Me-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-35 2-Me-c-Pr C(O)O⁻K⁺Cl I-36 2-Me-c-Pr COOH Br I-37 2-Me-c-Pr COOMe Br I-38 2-Me-c-Pr COOEtBr I-39 2-Me-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-40 2-Me-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-41 2-F-c-PrCOOH Cl I-42 2-F-c-Pr COOMe Cl I-43 2-F-c-Pr COOEt Cl I-44 2-F-c-PrC(O)O⁻Na⁺ Cl I-45 2-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Cl I-46 2-F-c-Pr COOH Br I-472-F-c-Pr COOMe Br I-48 2-F-c-Pr COOEt Br I-49 2-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-502-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-51 2-Cl-c-Pr COOH Cl I-52 2-Cl-c-Pr COOMe Cl I-532-Cl-c-Pr COOEt Cl I-54 2-Cl-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-55 2-Cl-c-Pr C(O)O⁻K⁺Cl I-56 2-Cl-c-Pr COOH Br I-57 2-Cl-c-Pr COOMe Br I-58 2-Cl-c-Pr COOEtBr I-59 2-Cl-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-60 2-Cl-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-612,2-di-F-c-Pr COOH Cl I-62 2,2-di-F-c-Pr COOMe Cl I-63 2,2-di-F-c-PrCOOEt Cl I-64 2,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-65 2,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ ClI-66 2,2-di-F-c-Pr COOH Br I-67 2,2-di-F-c-Pr COOMe Br I-682,2-di-F-c-Pr COOEt Br I-69 2,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-702,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-71 2,2-di-Cl-c-Pr COOH Cl I-722,2-di-Cl-c-Pr COOMe Cl I-73 2,2-di-Cl-c-Pr COOEt Cl I-74 2,2-di-Cl-c-PrC(O)O⁻Na⁺ Cl I-75 2,2-di-Cl-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Cl I-76 2,2-di-Cl-c-Pr COOH BrI-77 2,2-di-Cl-c-Pr COOMe Br I-78 2,2-di-Cl-c-Pr COOEt Br I-792,2-di-Cl-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-80 2,2-di-Cl-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-811,2-di-F-c-Pr COOH Cl I-82 1,2-di-F-c-Pr COOMe Cl I-83 1,2-di-F-c-PrCOOEt Cl I-84 1,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-85 1,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ ClI-86 1,2-di-F-c-Pr COOH Br I-87 1,2-di-F-c-Pr COOMe Br I-881,2-di-F-c-Pr COOEt Br I-89 1,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-901,2-di-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-91 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOH Cl I-922,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOMe Cl I-93 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOEt Cl I-942,2,3,3-tetra-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-95 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ ClI-96 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOH Br I-97 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOMe BrI-98 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr COOEt Br I-99 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺Br I-100 2,2,3,3-tetra-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-101 1,2,2,3,3-penta-F-c-PrCOOH Cl I-102 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr COOMe Cl I-1031,2,2,3,3-penta-F-c-Pr COOEt Cl I-104 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺Cl I-105 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Cl I-106 1,2,2,3,3-penta-F-c-PrCOOH Br I-107 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr COOMe Br I-1081,2,2,3,3-penta-F-c-Pr COOEt Br I-109 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr C(O)O⁻Na⁺Br I-110 1,2,2,3,3-penta-F-c-Pr C(O)O⁻K⁺ Br I-111 4-F-Ph COOH Cl I-1124-F-Ph COOMe Cl I-113 4-F-Ph COOEt Cl I-114 4-F-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-1154-F-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-116 4-F-Ph COOH Br I-117 4-F-Ph COOMe Br I-1184-F-Ph COOEt Br I-119 4-F-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-120 4-F-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-1213-OMe-Ph COOH Cl I-122 3-OMe-Ph COOMe Cl I-123 3-OMe-Ph COOEt Cl I-1243-OMe-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-125 3-OMe-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-126 3-OMe-Ph COOH BrI-127 3-OMe-Ph COOMe Br I-128 3-OMe-Ph COOEt Br I-129 3-OMe-Ph C(O)O⁻Na⁺Br I-130 3-OMe-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-131 4-I-Ph COOH Cl I-132 4-I-Ph COOMe ClI-133 4-I-Ph COOEt Cl I-134 4-I-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-135 4-I-Ph C(O)O⁻K⁺ ClI-136 4-I-Ph COOH Br I-137 4-I-Ph COOMe Br I-138 4-I-Ph COOEt Br I-1394-I-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-140 4-I-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-141 4-CF₃-Ph COOH ClI-142 4-CF₃-Ph COOMe Cl I-143 4-CF₃-Ph COOEt Cl I-144 4-CF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺Cl I-145 4-CF₃-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-146 4-CF₃-Ph COOH Br I-147 4-CF₃-PhCOOMe Br I-148 4-CF₃-Ph COOEt Br I-149 4-CF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-1504-CF₃-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-151 4-OCHF₂-Ph COOH Cl I-152 4-OCHF₂-Ph COOMe ClI-153 4-OCHF₂-Ph COOEt Cl I-154 4-OCHF₂-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-155 4-OCHF₂-PhC(O)O⁻K⁺ Cl I-156 4-OCHF₂-Ph COOH Br I-157 4-OCHF₂-Ph COOMe Br I-1584-OCHF₂-Ph COOEt Br I-159 4-OCHF₂-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-160 4-OCHF₂-PhC(O)O⁻K⁺ Br I-161 4-OCF₃-Ph COOH Cl I-162 4-OCF₃-Ph COOMe Cl I-1634-OCF₃-Ph COOEt Cl I-164 4-OCF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-165 4-OCF₃-Ph C(O)O⁻K⁺Cl I-166 4-OCF₃-Ph COOH Br I-167 4-OCF₃-Ph COOMe Br I-168 4-OCF₃-PhCOOEt Br I-169 4-OCF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-170 4-OCF₃-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-1714-SCF₃-Ph COOH Cl I-172 4-SCF₃-Ph COOMe Cl I-173 4-SCF₃-Ph COOEt ClI-174 4-SCF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-175 4-SCF₃-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-176 4-SCF₃-PhCOOH Br I-177 4-SCF₃-Ph COOMe Br I-178 4-SCF₃-Ph COOEt Br I-1794-SCF₃-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-180 4-SCF₃-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-181 4-SCHF₂-Ph COOHCl I-182 4-SCHF₂-Ph COOMe Cl I-183 4-SCHF₂-Ph COOEt Cl I-184 4-SCHF₂-PhC(O)O⁻Na⁺ Cl I-185 4-SCHF₂-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-186 4-SCHF₂-Ph COOH Br I-1874-SCHF₂-Ph COOMe Br I-188 4-SCHF₂-Ph COOEt Br I-189 4-SCHF₂-Ph C(O)O⁻Na⁺Br I-190 4-SCHF₂-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-191 4-CN-Ph COOH Cl I-192 4-CN-PhCOOMe Cl I-193 4-CN-Ph COOEt Cl I-194 4-CN-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-195 4-CN-PhC(O)O⁻K⁺ Cl I-196 4-CN-Ph COOH Br I-197 4-CN-Ph COOMe Br I-198 4-CN-PhCOOEt Br I-199 4-CN-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-200 4-CN-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-2014-CO₂Me-Ph COOH Cl I-202 4-CO₂Me-Ph COOMe Cl I-203 4-CO₂Me-Ph COOEt ClI-204 4-CO₂Me-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-205 4-CO₂Me-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-2064-CO₂Me-Ph COOH Br I-207 4-CO₂Me-Ph COOMe Br I-208 4-CO₂Me-Ph COOEt BrI-209 4-CO₂Me-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-210 4-CO₂Me-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-2112,4-di-Cl-Ph COOH Cl I-212 2,4-di-Cl-Ph COOMe Cl I-213 2,4-di-Cl-PhCOOEt Cl I-214 2,4-di-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-215 2,4-di-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ ClI-216 2,4-di-Cl-Ph COOH Br I-217 2,4-di-Cl-Ph COOMe Br I-2182,4-di-Cl-Ph COOEt Br I-219 2,4-di-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-220 2,4-di-Cl-PhC(O)O⁻K⁺ Br I-221 2-F-4-Cl-Ph COOH Cl I-222 2-F-4-Cl-Ph COOMe Cl I-2232-F-4-Cl-Ph COOEt Cl I-224 2-F-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-225 2-F-4-Cl-PhC(O)O⁻K⁺ Cl I-226 2-F-4-Cl-Ph COOH Br I-227 2-F-4-Cl-Ph COOMe Br I-2282-F-4-Cl-Ph COOEt Br I-229 2-F-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-230 2-F-4-Cl-PhC(O)O⁻K⁺ Br I-231 3,4-di-Cl-Ph COOH Cl I-232 3,4-di-Cl-Ph COOMe Cl I-2333,4-di-Cl-Ph COOEt Cl I-234 3,4-di-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-235 3,4-di-Cl-PhC(O)O⁻K⁺ Cl I-236 3,4-di-Cl-Ph COOH Br I-237 3,4-di-Cl-Ph COOMe Br I-2383,4-di-Cl-Ph COOEt Br I-239 3,4-di-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-240 3,4-di-Cl-PhC(O)O⁻K⁺ Br I-241 2-MeO-c-Pr COOH Cl I-242 2-MeO-c-Pr COOMe Cl I-2432-MeO-c-Pr COOEt Cl I-244 2-MeO-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-245 2-MeO-c-PrC(O)O⁻K⁺ Cl I-246 2-MeO-c-Pr COOH Br I-247 2-MeO-c-Pr COOMe Br I-2482-MeO-c-Pr COOEt Br I-249 2-MeO-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-250 2-MeO-c-PrC(O)O⁻K⁺ Br I-251 2-MeS-c-Pr COOH Cl I-252 2-MeS-c-Pr COOMe Cl I-2532-MeS-c-Pr COOEt Cl I-254 2-MeS-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Cl I-255 2-MeS-c-PrC(O)O⁻K⁺ Cl I-256 2-MeS-c-Pr COOH Br I-257 2-MeS-c-Pr COOMe Br I-2582-MeS-c-Pr COOEt Br I-259 2-MeS-c-Pr C(O)O⁻Na⁺ Br I-260 2-MeS-c-PrC(O)O⁻K⁺ Br I-261 CH(Me)CH₂OMe COOH Cl I-262 CH(Me)CH₂OMe COOMe Cl I-263CH(Me)CH₂OMe COOEt Cl I-264 CH(Me)CH₂OMe C(O)O⁻Na⁺ Cl I-265 CH(Me)CH₂OMeC(O)O⁻K⁺ Cl I-266 CH(Me)CH₂OMe COOH Br I-267 CH(Me)CH₂OMe COOMe Br I-268CH(Me)CH₂OMe COOEt Br I-269 CH(Me)CH₂OMe C(O)O⁻Na⁺ Br I-270 CH(Me)CH₂OMeC(O)O⁻K⁺ Br I-271 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOH Cl I-272 2-F-3-MeO-4-Cl-PhCOOMe Cl I-273 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOEt Cl I-274 2-F-3-MeO-4-Cl-PhC(O)O⁻Na⁺ Cl I-275 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-276 2-F-3-MeO-4-Cl-PhCOOH F I-277 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOMe F I-278 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOEt FI-279 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ F I-280 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ FI-281 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOH Br I-282 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOMe Br I-2832-F-3-MeO-4-Cl-Ph COOEt Br I-284 2-F-3-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Br I-2852-F-3-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Br I-286 2-F-3-EtO-4-Cl-Ph COOH Cl I-2872-F-3-EtO-4-Cl-Ph COOMe Cl I-288 2-F-3-EtO-4-Cl-Ph COOEt Cl I-2892-F-3-EtO-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-290 2-F-3-EtO-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-2912-F-3-MeS-4-Cl-Ph COOH Cl I-292 2-F-3-MeS-4-Cl-Ph COOMe Cl I-2932-F-3-MeS-4-Cl-Ph COOEt Cl I-294 2-F-3-MeS-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-2952-F-3-MeS-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-296 2-F-5-MeO-4-Cl-Ph COOH Cl I-2972-F-5-MeO-4-Cl-Ph COOMe Cl I-298 2-F-5-MeO-4-Cl-Ph COOEt Cl I-2992-F-5-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-300 2-F-5-MeO-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-3012,4-di-Cl-3-MeO-Ph COOH Cl I-302 2,4-di-Cl-3-MeO-Ph COOMe Cl I-3032,4-di-Cl-3-MeO-Ph COOEt Cl I-304 2,4-di-Cl-3-MeO-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-3052,4-di-Cl-3-MeO-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-306 2-F-3-CHF₂-4-Cl-Ph COOH Cl I-3072-F-3-CHF₂-4-Cl-Ph COOMe Cl I-308 2-F-3-CHF₂-4-Cl-Ph COOEt Cl I-3092-F-3-CHF₂-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-310 2-F-3-CHF₂-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ ClI-311 2-F-3-NMe₂-4-Cl-Ph COOH Cl I-312 2-F-3-NMe₂-4-Cl-Ph COOMe Cl I-3132-F-3-NMe₂-4-Cl-Ph COOEt Cl I-314 2-F-3-NMe₂-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-3152-F-3-NMe₂-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-316 4-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl COOHCl I-317 4-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl COOMe Cl I-3184-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl COOEt Cl I-3194-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl C(O)O⁻Na⁺ Cl I-3204-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl C(O)O⁻K⁺ Cl I-321 2-F-3-F₂HCCH₂O-4-Cl-PhCOOH Cl I-322 2-F-3-F₂HCCH₂O-4-Cl-Ph COOMe Cl I-3232-F-3-F₂HCCH₂O-4-Cl-Ph COOEt Cl I-324 2-F-3-F₂HCCH₂O-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺Cl I-325 2-F-3-F₂HCCH₂O-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-326 2-F-3-Me-4-Cl-Ph COOHCl I-327 2-F-3-Me-4-Cl-Ph COOMe Cl I-328 2-F-3-Me-4-Cl-Ph COOEt Cl I-3292-F-3-Me-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-330 2-F-3-Me-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-3312-F-3-MeS(O)-4-Cl-Ph COOH Cl I-332 2-F-3-MeS(O)-4-Cl-Ph COOMe Cl I-3332-F-3-MeS(O)-4-Cl-Ph COOEt Cl I-334 2-F-3-MeS(O)-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ ClI-335 2-F-3-MeS(O)-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺ Cl I-336 2-F-3-F₃CS-4-Cl-Ph COOH ClI-337 2-F-3-F₃CS-4-Cl-Ph COOMe Cl I-338 2-F-3-F₃CS-4-Cl-Ph COOEt ClI-339 2-F-3-F₃CS-4-Cl-Ph C(O)O⁻Na⁺ Cl I-340 2-F-3-F₃CS-4-Cl-Ph C(O)O⁻K⁺Cl

The application rate of the herbicides of the formula (I) (A) can varywithin a wide range with the external conditions such as temperature,humidity, the type of herbicide used, for example between 0.001 g and2000 g of a.i./ha (a.i./ha means hereinbelow “active substance perhectare”=based on 100% pure active ingredient).

In the case of applications at application rates of from 0.01 g to 1000g of a.i./ha of the herbicides of the formula (I) (A), in thepre-emergence and post-emergence method, a relatively broad spectrum ofharmful plants is controlled, e.g. annual and perennial monocotyledonousor dicotyledonous weeds and also of undesired crop plants. For thecombinations according to the invention, the application rates aregenerally lower, e.g. in the range from 0.1 g to 800 g of a.i./ha,preferably 1 g to 500 g of a.i./ha, particularly preferably 10 g to 400g of a.i./ha.

The herbicides of the formula (I) are suitable for controlling harmfulplants, e.g. in plant crops, for example in economically importantarable crops, e.g. monocotyledonous arable crops such as cereals (e.g.wheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous arablecrops such as sugar beet, rapeseed, cotton, sunflowers and leguminousplants, for example of the genera Glycine (for example Glycine max.(soybean), such as non-transgenic Glycine max. (e.g. conventionalcultivars such as STS cultivars) or transgenic Glycine max. (e.g.RR-soybean or LL-soybean) and hybrids thereof), Phaseolus, Pisum, Viciaand Arachis, or vegetable crops from various botanical groups, such aspotato, leek, cabbage, carrot, tomato, onion, and also permanent cropsand plantation crops such as pip and stone fruit, berry fruit,grapevine, Hevea, bananas, sugar cane, coffee, tea, citrus fruits, nutplantations, lawns, palm crops and forest plantations. For theapplication of the herbicide/safener combinations (A)+(B) according tothe invention, these crops are likewise preferred, particular preferencebeing given to the use in cereals (e.g. wheat, barley, rye, oats), rice,corn, millet, sugar beet, sugar cane, sunflowers, rapeseed and cotton.The herbicide/safener combinations (A)+(B) can also be used in tolerantand nontolerant mutant crops and tolerant and nontolerant transgeniccrops, preferably of corn, rice, cereals, rapeseed and soybean, e.g.those which are resistant to imidazolinone herbicides, atrazine,glufosinate or glyphosate.

The compounds of the formula (I) are known from WO 2005/063721 A and WO2007/082076 A and can be obtained by the processes described therein.

Safener (B):

The safeners present as component (B) are understood as meaningcompounds which are suitable for reducing phytotoxic effects of cropprotection composition active ingredients such as herbicides on cropplants.

Within the context of the present invention, the compounds of theformula (I) are combined with the following safener compounds:

-   S1) compounds from the group of heterocyclic carboxylic acid    derivatives:-   S1^(a)) compounds of the dichlorophenylpyrazolin-3-carboxylic acid    type (S1^(a)), preferably compounds such as    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylic    acid, ethyl    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carboxylate    (S1-1) (“mefenpyr-diethyl”), and related compounds, as described in    WO-A-91/07874;-   S1^(b)) derivatives of dichlorophenylpyrazolecarboxylic acid    (S1^(b)), preferably compounds such as ethyl    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate (S1-2), ethyl    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropylpyrazole-3-carboxylate (S1-3),    ethyl    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1,1-dimethylethyl)pyrazole-3-carboxylate    (S1-4) and related compounds, as described in EP-A-333 131 and    EP-A-269 806;-   S1^(c)) derivates of 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid    (S1^(c)), preferably compounds such as ethyl    1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-5), methyl    1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-6) and related    compounds, as described, for example, in EP-A-268554;-   S1^(d)) compounds of the triazolecarboxylic acid type (S1^(d)),    preferably compounds such as fenchlorazole(-ethyl), i.e. ethyl    1-(2,4-dichloro-phenyl)-5-trichloromethyl-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxylate    (S1-7), and related compounds, as described in EP-A-174 562 and    EP-A-346 620;-   S1^(e)) compounds of the 5-benzyl- or    5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid type or of the    5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid type (S1^(e)),    preferably compounds such as ethyl    5-(2,4-dichlorobenzyl)-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-8) or ethyl    5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-9) and related compounds,    as described in WO-A-91/08202, or    5,5-diphenyl-2-isoxazoline-carboxylic acid (S1-10) or ethyl    5,5-diphenyl-2-isoxazolinecarboxylate (S1-11) (“isoxadifen-ethyl”)    or n-propyl 5,5-diphenyl-2-isoxazolinecarboxylate (S1-12) or of the    ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate type    (S1-13), as described in the patent application WO-A-95/07897.-   S2) Compounds from the group of the 8-quinolinyloxy derivates (S2):-   S2^(a)) compounds of the 8-quinolinoxyacetic acid type (S2^(a)),    preferably 1-methylhexyl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate    (“cloquintocet-mexyl”) (S2-1), 1,3-dimethyl-but-1-yl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-2), 4-allyloxy butyl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-3), 1-allyloxyprop-2-yl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-4), ethyl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-5), methyl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-6), allyl    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-7),    2-(2-propylideneiminoxy)-1-ethyl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate    (S2-8), 2-oxo-prop-1-yl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-9) and    related compounds, as described in EP-A-86 750, EP-A-94 349 and    EP-A-191 736 or EP-A-0 492 366, and also    (5-chloro-8-quinolinoxy)acetic acid (S2-10), its hydrates and salts,    for example its lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium,    aluminum, iron, ammonium, quaternary ammonium, sulfonium or    phosphonium salts, as described in WO-A-2002/34048;

S2^(b)) compounds of the (5-chloro-8-quinolinoxy)malonic acid type(S2^(b)), preferably compounds such as diethyl(5-chloro-8-quinolinoxy)malonate, diallyl(5-chloro-8-quinolinoxy)malonate, methyl ethyl(5-chloro-8-quinolinoxy)malonate and related compounds, as described inEP-A-0 582 198.

-   S3) Active ingredients of the dichloroacetamide type (S3), which are    often used as pre-emergence safeners (soil-acting safeners), such    as, for example,    -   “dichlormid” (N,N-diallyl-2,2-dichloroacetamide) (S3-1),    -   “R-29148” (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)        from Stauffer (S3-2),    -   “R-28725” (3-dichloroacetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) from        Stauffer (S3-3),    -   “benoxacor”        (4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine)        (S3-4),    -   “PPG-1292”        (N-allyl-N-[(1,3-dioxolan-2-yl)methyl]dichloroacetamide) from        PPG Industries (S3-5),    -   “DKA-24”        (N-allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]dichloroacetamide) from        Sagro-Chem (S3-6),    -   “AD-67” or “MON 4660”        (3-dichloroacetyl-1-oxa-3-azaspiro[4,5]decane) from Nitrokemia        or Monsanto (S3-7),    -   “TI-35” (1-dichloroacetylazepane) from TRI-Chemical RT (S3-8),    -   “diclonon” (dicyclonone) (synonym: “BAS145138” or “LAB145138”)        (RS)-1-dichloroacetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one        from BASF (S3-9),    -   “furilazole” or “MON 13900”        ((RS)-3-dichloroacetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidine)        (S3-10), and also its (R)-isomer (S3-11).-   S4) Compounds from the class of the acylsulfonamides (S4):-   S4^(a)) N-acylsulfonamides of the formula (S4^(a)) and their salts,    as described in WO-A-97/45016,

-   -   in which    -   R_(A) ¹ is (C₁-C₆)-alkyl, (C₃-C₆)-cycloalkyl, where the 2        last-mentioned radicals are substituted by v_(A) substituents        from the group consisting of halogen, (C₁-C₄)-alkoxy,        (C₁-C₆)-haloalkoxy and (C₁-C₄)-alkylthio and, in the case of        cyclic radicals, also by (C₁-C₄)-alkyl and (C₁-C₄)-haloalkyl;    -   R_(A) ² is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-alkoxy, CF₃;    -   m_(A) 1 or 2;    -   v_(A) is 0, 1, 2 or 3;

-   S4^(b)) compounds of the 4-(benzoylsulfamoyl)benzamide type of the    formula (S4^(b)) and salts thereof, as described in WO-A-99/16744,

-   -   in which    -   R_(B) ¹, R_(B) ² independently of one another are hydrogen,        (C₁-C₆)-alkyl, (C₃-C₆)-cycloalkyl, (C₃-C₆)-alkenyl,        (C₃-C₆)-alkynyl,    -   R_(B) ³ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-haloalkyl or        (C₁-C₄)-alkoxy and    -   m_(B) is 1 or 2,    -   e.g. those in which    -   R_(B) ¹=cyclopropyl, R_(B) ²=hydrogen and (R_(B) ³)=2-OMe (S4-1,        “cyprosulfamide”),    -   R_(B) ¹=cyclopropyl, R_(B) ²=hydrogen and (R_(B) ³)=5-Cl-2-OMe        (S4-2),    -   R_(B) ¹=ethyl, R_(B) ²=hydrogen and (R_(B) ³)=2-OMe (S4-3),    -   R_(B) ¹=isopropyl, R_(B) ²=hydrogen and (R_(B) ³)=5-Cl-2-OMe        (S4-4) and    -   R_(B) ¹=isopropyl, R_(B) ²=hydrogen and (R_(B) ³)=2-OMe (S4-5).

-   S4^(c)) Compounds from the class of the benzoylsulfamoylphenylureas    of the formula (S4^(c)), as described in EP-A-365484

-   -   in which    -   R_(C) ¹, R_(C) ² independently of one another are hydrogen,        (C₁-C₈)-alkyl, (C₃-C₈)-cycloalkyl, (C₃-C₆)-alkenyl,        (C₃-C₆)-alkynyl,    -   R_(C) ³ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-alkoxy, CF₃    -   m_(c) is 1 or 2;    -   for example

-   1-[4-(N-2-methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylurea,

-   1-[4-(N-2-methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethyl urea,

-   1-[4-(N-4,5-dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylurea.

-   S5) Active ingredients from the class of the hydroxyaromatics and    the aromatic-aliphatic carboxylic acid derivatives (S5), e.g. ethyl    3,4,5-triacetoxybenzoate, 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid,    3,5-dihydroxybenzoic acid, 4-hydroxysalicylic acid,    4-fluorosalicylic acid, 2-hydroxycinnamic acid, 2,4-dichlorocinnamic    acid, as described in WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994,    WO-A-2005/016001.

-   S6) Active ingredients from the class of the    1,2-dihydroquinoxalin-2-ones (S6), e.g.    1-methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one,    1-methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydroquinoxaline-2-thione,    1-(2-aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-dihydro-quinoxalin-2-one    hydrochloride,    1-(2-methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one,    as described in WO-A-2005/112630.

-   S7) Compounds from the class of the diphenylmethoxyacetic acid    derivatives (S7), e.g. methyl diphenylmethoxyacetate (CAS Reg. No.    41858-19-9) (S7-1), ethyl diphenylmethoxyacetate or    diphenylmethoxyacetic acid, as described in WO-A-98/38856.

-   S8) Compounds of the formula (S8), as described in WO-A-98/27049

-   -   in which the symbols and indices have the following meanings:    -   R_(D) ¹ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-haloalkyl,        (C₁-C₄)-alkoxy, (C₁-C₄)-haloalkoxy,    -   R_(D) ² is hydrogen or (C₁-C₄)-alkyl    -   R_(D) ³ is hydrogen, (C₁-C₈)-alkyl, (C₂-C₄)-alkenyl,        (C₂-C₄)-alkynyl, or aryl, where each of the aforementioned        C-containing radicals is unsubstituted or substituted by one or        more, preferably up to three, identical or different radicals        from the group consisting of halogen and alkoxy; or salts        thereof    -   n_(D) is an integer from 0 to 2.

-   S9) Active ingredients from the class of the    3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-quinolones (S9), e.g.    1,2-dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-quinolone    (CAS Reg. No.: 219479-18-2),    1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-quinolone    (CAS Reg. No. 95855-00-8), as described in WO-A-1999/000020.

-   S10) Compounds of the formulae (S10^(a)) or (S10^(b))    -   as described in WO-A-2007/023719 and WO-A-2007/023764

-   -   in which    -   R_(E) ¹ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, methoxy, nitro, cyano, CF₃,        OCF₃    -   Y_(E), Z_(E) independently of one another are O or S,    -   n_(E) is an integer from 0 to 4,    -   R_(E) ² is (C₁-C₁₆)-alkyl, (C₂-C₆)-alkenyl, (C₃-C₆)-cycloalkyl,        aryl; benzyl, halobenzyl,    -   R_(E) ³ is hydrogen or (C₁-C₆)-alkyl.

-   S11) Active ingredients of the oxyimino compound type (S11), which    are known as seed dressings, such as, for example,    -   “oxabetrinil”        ((Z)-1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitrile) (S11-1),        which is known as seed dressing safener for millet against        metolachlor damage,    -   “fluxofenim” (1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-1-ethanone        O-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)oxime) (S11-2), which is known as        seed dressing safener for millet against metolachlor damage, and    -   “cyometrinil” or “CGA-43089”        ((Z)-cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitrile) (S11-3), which is        known as seed dressing safener for millet against metolachlor        damage.

-   S12) Active ingredients from the class of the isothiochromanones    (S12), such as, for example,    methyl[(3-oxo-1H-2-benzothiopyran-4(3H)-ylidene)methoxy]acetate (CAS    Reg. No. 205121-04-6) (S12-1) and related compounds from    WO-A-1998/13361.

-   S13) One or more compounds from the group (S13):    -   “naphthalic anhydride” (1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride)        (S13-1), which is known as seed dressing safener for corn        against thiocarbamate herbicide damage,    -   “fenclorim” (4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine) (S13-2), which is        known as safener for pretilachlor in sown rice,    -   “flurazole” (benzyl        2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate) (S13-3),        which is known as seed dressing safener for millet against        alachlor and metolachlor damage,    -   “CL 304415” (CAS Reg. No. 31541-57-8)        (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) (S13-4)        from American Cyanamid, which is known as safener for corn        against imidazolinone damage,    -   “MG 191” (CAS Reg. No. 96420-72-3)        (2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolane) (S13-5) from        Nitrokemia, which is known as safener for corn,    -   “MG-838” (CAS Reg. No. 133993-74-5) (2-propenyl        1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) (S13-6) from        Nitrokemia    -   “disulfoton” (O,O-diethyl S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate)        (S13-7),    -   “dietholate” (O,O-diethyl O-phenylphosphorothioate) (S13-8),    -   “mephenate” (4-chlorophenyl methylcarbamate) (S13-9).

-   S14) Active ingredients which, besides a herbicidal effect against    harmful plants, also have a safener effect on crop plants such as    rice, such as, for example,    -   “dimepiperate” or “MY-93” (S-1-methyl-1-phenylethyl        piperidine-1-carbothioate), which is known as safener for rice        against molinate herbicide damage,    -   “daimuron” or “SK 23”        (1-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolylurea), which is known as        safener for rice against imazosulfuron herbicide damage (S14-1),    -   “cumyluron”=“JC-940”        (3-(2-chlorophenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)urea, see        JP-A-60087254) which is known as safener for rice against some        herbicide damage,    -   “methoxyphenone” or “NK 049”        (3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone), which is known as safener        for rice against some herbicide damage,    -   “CSB” (1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene) from Kumiai (CAS        Reg. No. 54091-06-4), which is known as safener against some        herbicide damage in rice.

The cited documents contain detailed information relating to preparationprocesses and starting materials and name preferred compounds. Referenceis expressly made to these documents; they form part of this descriptionby way of citation.

Some of the aforementioned safeners are already known as herbicides andthus, besides the herbicidal effect in respect of harmful plants, at thesame time also develop a protective effect in respect of crop plants.Consequently, these compounds can be used either as safeners or asherbicidal mixing partners.

Examples of preferred combinations of herbicidal active ingredients (A)and safeners (B) are shown in the table below:

(I-1)+(S1-1); (I-1)+(S1-2); (I-1)+(S1-3); (I-1)+(S1-4); (I-1)+(S1-5);(I-1)+(S1-6); (I-1)+(S1-7); (I-1)+(S1-8); (I-1)+(S1-9); (I-1)+(S1-10);(I-1)+(S1-11); (I-1)+(S1-12); (I-1)+(S1-13); (I-1)+(S2-1); (I-1)+(S2-2);(I-1)+(S2-3); (I-1)+(S2-4); (I-1)+(S2-5); (I-1)+(S2-6); (I-1)+(S2-7);(I-1)+(S2-8); (I-1)+(S2-9); (I-1)+(S2-10); (I-1)+(S3-1); (I-1)+(S3-2);(I-1)+(S3-3); (I-1)+(S3-4); (I-1)+(S3-5); (I-1)+(S3-6); (I-1)+(S3-7);(I-1)+(S3-8); (I-1)+(S3-9); (I-1)+(S3-10); (I-1)+(S3-11); (I-1)+(S4-1);(I-1)+(S4-2); (I-1)+(S4-3); (I-1)+(S4-4); (I-1)+(S4-5); (I-1)+(S7-1);(I-1)+(S11-1); (I-1)+(S11-2); (I-1)+(S11-3); (I-1)+(S12-1);(I-1)+(S13-1); (I-1)+(S13-2); (I-1)+(S13-3); (I-1)+(S13-4):(I-1)+(S13-5); (I-1)+(S13-6); (I-1)+(S13-7); (I-1)+(S13-8);(I-1)+(S13-9); (I-1)+(S14-1)(I-2)+(S1-1); (I-2)+(S1-2); (I-2)+(S1-3); (I-2)+(S1-4); (I-2)+(S1-5);(I-2)+(S1-6); (I-2)+(S1-7); (I-2)+(S1-8); (I-2)+(S1-9); (I-2)+(S1-10);(I-2)+(S1-11); (I-2)+(S1-12); (I-2)+(S1-13); (I-2)+(S2-1); (I-2)+(S2-2);(I-2)+(S2-3); (I-2)+(S2-4); (I-2)+(S2-5); (I-2)+(S2-6); (I-2)+(S2-7);(I-2)+(S2-8); (I-2)+(S2-9); (I-2)+(S2-10); (I-2)+(S3-1); (I-2)+(S3-2);(I-2)+(S3-3); (I-2)+(S3-4); (I-2)+(S3-5); (I-2)+(S3-6); (I-2)+(S3-7);(I-2)+(S3-8); (I-2)+(S3-9); (I-2)+(S3-10); (I-2)+(S3-11); (I-2)+(S4-1);(I-2)+(S4-2); (I-2)+(S4-3); (I-2)+(S4-4); (I-2)+(S4-5); (I-2)+(S7-1);(I-2)+(S11-1); (I-2)+(S11-2); (I-2)+(S11-3); (I-2)+(S12-1);(I-2)+(S13-1); (I-2)+(S13-2); (I-2)+(S13-3); (I-2)+(S13-4):(I-2)+(S13-5); (I-2)+(S13-6); (I-2)+(S13-7); (I-2)+(S13-8);(I-2)+(S13-9); (I-2)+(S14-1)(I-3)+(S1-1); (I-3)+(S1-2); (I-3)+(S1-3); (I-3)+(S1-4); (I-3)+(S1-5);(I-3)+(S1-6); (I-3)+(S1-7); (I-3)+(S1-8); (I-3)+(S1-9); (I-3)+(S1-10);(I-3)+(S1-11); (I-3)+(S1-12); (I-3)+(S1-13); (I-3)+(S2-1); (I-3)+(S2-2);(I-3)+(S2-3); (I-3)+(S2-4); (I-3)+(S2-5); (I-3)+(S2-6); (I-3)+(S2-7);(I-3)+(S2-8); (I-3)+(S2-9); (I-3)+(S2-10); (I-3)+(S3-1); (I-3)+(S3-2);(I-3)+(S3-3); (I-3)+(S3-4); (I-3)+(S3-5); (I-3)+(S3-6); (I-3)+(S3-7);(I-3)+(S3-8); (I-3)+(S3-9); (I-3)+(S3-10); (I-3)+(S3-11); (I-3)+(S4-1);(I-3)+(S4-2); (I-3)+(S4-3); (I-3)+(S4-4); (I-3)+(S4-5); (I-3)+(S7-1);(I-3)+(S11-1); (I-3)+(S11-2); (I-3)+(S11-3); (I-3)+(S12-1);(I-3)+(S13-1); (I-3)+(S13-2); (I-3)+(S13-3); (I-3)+(S13-4):(I-3)+(S13-5); (I-3)+(S13-6); (I-3)+(S13-7); (I-3)+(S13-8);(I-3)+(S13-9); (I-3)+(S14-1)(I-4)+(S1-1); (I-4)+(S1-2); (I-4)+(S1-3); (I-4)+(S1-4); (I-4)+(S1-5);(I-4)+(S1-6); (I-4)+(S1-7); (I-4)+(S1-8); (I-4)+(S1-9); (I-4)+(S1-10);(I-4)+(S1-11); (I-4)+(S1-12); (I-4)+(S1-13); (I-4)+(S2-1); (I-4)+(S2-2);(I-4)+(S2-3); (I-4)+(S2-4); (I-4)+(S2-5); (I-4)+(S2-6); (I-4)+(S2-7);(I-4)+(S2-8); (I-4)+(S2-9); (I-4)+(S2-10); (I-4)+(S3-1); (I-4)+(S3-2);(I-4)+(S3-3); (I-4)+(S3-4); (I-4)+(S3-5); (I-4)+(S3-6); (I-4)+(S3-7);(I-4)+(S3-8); (I-4)+(S3-9); (I-4)+(S3-10); (I-4)+(S3-11); (I-4)+(S4-1);(I-4)+(S4-2); (I-4)+(S4-3); (I-4)+(S4-4); (I-4)+(S4-5); (I-4)+(S7-1);(I-4)+(S11-1); (I-4)+(S11-2); (I-4)+(S11-3); (I-4)+(S12-1);(I-4)+(S13-1); (I-4)+(S13-2); (I-4)+(S13-3); (I-4)+(S13-4):(I-4)+(S13-5); (I-4)+(S13-6); (I-4)+(S13-7); (I-4)+(S13-8);(I-4)+(S13-9); (I-4)+(S14-1)(I-5)+(S1-1); (I-5)+(S1-2); (I-5)+(S1-3); (I-5)+(S1-4); (I-5)+(S1-5);(I-5)+(S1-6); (I-5)+(S1-7); (I-5)+(S1-8); (I-5)+(S1-9); (I-5)+(S1-10);(I-5)+(S1-11); (I-5)+(S1-12); (I-5)+(S1-13); (I-5)+(S2-1); (I-5)+(S2-2);(I-5)+(S2-3); (I-5)+(S2-4); (I-5)+(S2-5); (I-5)+(S2-6); (I-5)+(S2-7);(I-5)+(S2-8); (I-5)+(S2-9); (I-5)+(S2-10); (I-5)+(S3-1); (I-5)+(S3-2);(I-5)+(S3-3); (I-5)+(S3-4); (I-5)+(S3-5); (I-5)+(S3-6); (I-5)+(S3-7);(I-5)+(S3-8); (I-5)+(S3-9); (I-5)+(S3-10); (I-5)+(S3-11); (I-5)+(S4-1);(I-5)+(S4-2); (I-5)+(S4-3); (I-5)+(S4-4); (I-5)+(S4-5); (I-5)+(S7-1);(I-5)+(S11-1); (I-5)+(S11-2); (I-5)+(S11-3); (I-5)+(S12-1);(I-5)+(S13-1); (I-5)+(S13-2); (I-5)+(S13-3); (I-5)+(S13-4):(I-5)+(S13-5); (I-5)+(S13-6); (I-5)+(S13-7); (I-5)+(S13-8);(I-5)+(S13-9); (I-5)+(S14-1)(I-6)+(S1-1); (I-6)+(S1-2); (I-6)+(S1-3); (I-6)+(S1-4); (I-6)+(S1-5);(I-6)+(S1-6); (I-6)+(S1-7); (I-6)+(S1-8); (I-6)+(S1-9); (I-6)+(S1-10);(I-6)+(S1-11); (I-6)+(S1-12); (I-6)+(S1-13); (I-6)+(S2-1); (I-6)+(S2-2);(I-6)+(S2-3); (I-6)+(S2-4); (I-6)+(S2-5); (I-6)+(S2-6); (I-6)+(S2-7);(I-6)+(S2-8); (I-6)+(S2-9); (I-6)+(S2-10); (I-6)+(S3-1); (I-6)+(S3-2);(I-6)+(S3-3); (I-6)+(S3-4); (I-6)+(S3-5); (I-6)+(S3-6); (I-6)+(S3-7);(I-6)+(S3-8); (I-6)+(S3-9); (I-6)+(S3-10); (I-6)+(S3-11); (I-6)+(S4-1);(I-6)+(S4-2); (I-6)+(S4-3); (I-6)+(S4-4); (I-6)+(S4-5); (I-6)+(S7-1);(I-6)+(S11-1); (I-6)+(S11-2); (I-6)+(S11-3); (I-6)+(S12-1);(I-6)+(S13-1); (I-6)+(S13-2); (I-6)+(S13-3); (I-6)+(S13-4):(I-6)+(S13-5); (I-6)+(S13-6); (I-6)+(S13-7); (I-6)+(S13-8);(I-6)+(S13-9); (I-6)+(S14-1)(I-7)+(S1-1); (I-7)+(S1-2); (I-7)+(S1-3); (I-7)+(S1-4); (I-7)+(S1-5);(I-7)+(S1-6); (I-7)+(S1-7); (I-7)+(S1-8); (I-7)+(S1-9); (I-7)+(S1-10);(I-7)+(S1-11); (I-7)+(S1-12); (I-7)+(S1-13); (I-7)+(S2-1); (I-7)+(S2-2);(I-7)+(S2-3); (I-7)+(S2-4); (I-7)+(S2-5); (I-7)+(S2-6); (I-7)+(S2-7);(I-7)+(S2-8); (I-7)+(S2-9); (I-7)+(S2-10); (I-7)+(S3-1); (I-7)+(S3-2);(I-7)+(S3-3); (I-7)+(S3-4); (I-7)+(S3-5); (I-7)+(S3-6); (I-7)+(S3-7);(I-7)+(S3-8); (I-7)+(S3-9); (I-7)+(S3-10); (I-7)+(S3-11); (I-7)+(S4-1);(I-7)+(S4-2); (I-7)+(S4-3); (I-7)+(S4-4); (I-7)+(S4-5); (I-7)+(S7-1);(I-7)+(S11-1); (I-7)+(S11-2); (I-7)+(S11-3); (I-7)+(S12-1);(I-7)+(S13-1); (I-7)+(S13-2); (I-7)+(S13-3); (I-7)+(S13-4):(I-7)+(S13-5); (I-7)+(S13-6); (I-7)+(S13-7); (I-7)+(S13-8);(I-7)+(S13-9); (I-7)+(S14-1)(I-8)+(S1-1); (I-8)+(S1-2); (I-8)+(S1-3); (I-8)+(S1-4); (I-8)+(S1-5);(I-8)+(S1-6); (I-8)+(S1-7); (I-8)+(S1-8); (I-8)+(S1-9); (I-8)+(S1-10);(I-8)+(S1-11); (I-8)+(S1-12); (I-8)+(S1-13); (I-8)+(S2-1); (I-8)+(S2-2);(I-8)+(S2-3); (I-8)+(S2-4); (I-8)+(S2-5); (I-8)+(S2-6); (I-8)+(S2-7);(I-8)+(S2-8); (I-8)+(S2-9); (I-8)+(S2-10); (I-8)+(S3-1); (I-8)+(S3-2);(I-8)+(S3-3); (I-8)+(S3-4); (I-8)+(S3-5); (I-8)+(S3-6); (I-8)+(S3-7);(I-8)+(S3-8); (I-8)+(S3-9); (I-8)+(S3-10); (I-8)+(S3-11); (I-8)+(S4-1);(I-8)+(S4-2); (I-8)+(S4-3); (I-8)+(S4-4); (I-8)+(S4-5); (I-8)+(S7-1);(I-8)+(S11-1); (I-8)+(S11-2); (I-8)+(S11-3); (I-8)+(S12-1);(I-8)+(S13-1); (I-8)+(S13-2); (I-8)+(S13-3); (I-8)+(S13-4):(I-8)+(S13-5); (I-8)+(S13-6); (I-8)+(S13-7); (I-8)+(S13-8);(I-8)+(S13-9); (I-8)+(S14-1)(I-9)+(S1-1); (I-9)+(S1-2); (I-9)+(S1-3); (I-9)+(S1-4); (I-9)+(S1-5);(I-9)+(S1-6); (I-9)+(S1-7); (I-9)+(S1-8); (I-9)+(S1-9); (I-9)+(S1-10);(I-9)+(S1-11); (I-9)+(S1-12); (I-9)+(S1-13); (I-9)+(S2-1); (I-9)+(S2-2);(I-9)+(S2-3); (I-9)+(S2-4); (I-9)+(S2-5); (I-9)+(S2-6); (I-9)+(S2-7);(I-9)+(S2-8); (I-9)+(S2-9); (I-9)+(S2-10); (I-9)+(S3-1); (I-9)+(S3-2);(I-9)+(S3-3); (I-9)+(S3-4); (I-9)+(S3-5); (I-9)+(S3-6); (I-9)+(S3-7);(I-9)+(S3-8); (I-9)+(S3-9); (I-9)+(S3-10); (I-9)+(S3-11); (I-9)+(S4-1);(I-9)+(S4-2); (I-9)+(S4-3); (I-9)+(S4-4); (I-9)+(S4-5); (I-9)+(S7-1);(I-9)+(S11-1); (I-9)+(S11-2); (I-9)+(S11-3); (I-9)+(S12-1);(I-9)+(S13-1); (I-9)+(S13-2); (I-9)+(S13-3); (I-9)+(S13-4):(I-9)+(S13-5); (I-9)+(S13-6); (I-9)+(S13-7); (I-9)+(S13-8);(I-9)+(S13-9); (I-9)+(S14-1)(I-10)+(S1-1); (I-10)+(S1-2); (I-10)+(S1-3); (I-10)+(S1-4);(I-10)+(S1-5); (I-10)+(S1-6); (I-10)+(S1-7); (I-10)+(S1-8);(I-10)+(S1-9); (I-10)+(S1-10); (I-10)+(S1-11); (I-10)+(S1-12);(I-10)+(S1-13); (I-10)+(S2-1); (I-10)+(S2-2); (I-10)+(S2-3);(I-10)+(S2-4); (I-10)+(S2-5); (I-10)+(S2-6); (I-10)+(S2-7);(I-10)+(S2-8); (I-10)+(S2-9); (I-10)+(S2-10); (I-10)+(S3-1);(I-10)+(S3-2); (I-10)+(S3-3); (I-10)+(S3-4); (I-10)+(S3-5);(I-10)+(S3-6); (I-10)+(S3-7); (I-10)+(S3-8); (I-10)+(S3-9);(I-10)+(S3-10); (I-10)+(S3-11); (I-10)+(S4-1); (I-10)+(S4-2);(I-10)+(S4-3); (I-10)+(S4-4); (I-10)+(S4-5); (I-10)+(S7-1);(I-10)+(S11-1); (I-10)+(S11-2); (I-10)+(S11-3); (I-10)+(S12-1);(I-10)+(S13-1); (I-10)+(S13-2); (I-10)+(S13-3); (I-10)+(S13-4):(I-10)+(S13-5); (I-10)+(S13-6); (I-10)+(S13-7); (I-10)+(S13-8);(I-10)+(S13-9); (I-10)+(S14-1)(I-11)+(S1-1); (I-11)+(S1-2); (I-11)+(S1-3); (I-11)+(S1-4);(I-11)+(S1-5); (I-11)+(S1-6); (I-11)+(S1-7); (I-11)+(S1-8);(I-11)+(S1-9); (I-11)+(S1-10); (I-11)+(S1-11); (I-11)+(S1-12);(I-11)+(S1-13); (I-11)+(S2-1); (I-11)+(S2-2); (I-11)+(S2-3);(I-11)+(S2-4); (I-11)+(S2-5); (I-11)+(S2-6); (I-11)+(S2-7);(I-11)+(S2-8); (I-11)+(S2-9); (I-11)+(S2-10); (I-11)+(S3-1);(I-11)+(S3-2); 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(I-338)+(S11-2); (I-338)+(S11-3); (I-338)+(S12-1);(I-338)+(S13-1); (I-338)+(S13-2); (I-338)+(S13-3); (I-338)+(S13-4):(I-338)+(S13-5); (I-338)+(S13-6); (I-338)+(S13-7); (I-338)+(S13-8);(I-338)+(S13-9); (I-338)+(S14-1)(I-339)+(S1-1); (I-339)+(S1-2); (I-339)+(S1-3); (I-339)+(S1-4);(I-339)+(S1-5); (I-339)+(S1-6); (I-339)+(S1-7); (I-339)+(S1-8);(I-339)+(S1-9); (I-339)+(S1-10); (I-339)+(S1-11); (I-339)+(S1-12);(I-339)+(S1-13); (I-339)+(S2-1); (I-339)+(S2-2); (I-339)+(S2-3);(I-339)+(S2-4); (I-339)+(S2-5); (I-339)+(S2-6); (I-339)+(S2-7);(I-339)+(S2-8); (I-339)+(S2-9); (I-339)+(S2-10); (I-339)+(S3-1);(I-339)+(S3-2); (I-339)+(S3-3); (I-339)+(S3-4); (I-339)+(S3-5);(I-339)+(S3-6); (I-339)+(S3-7); (I-339)+(S3-8); (I-339)+(S3-9);(I-339)+(S3-10); (I-339)+(S3-11); (I-339)+(S4-1); (I-339)+(S4-2);(I-339)+(S4-3); (I-339)+(S4-4); (I-339)+(S4-5); (I-339)+(S7-1);(I-339)+(S11-1); (I-339)+(S11-2); (I-339)+(S11-3); (I-339)+(S12-1);(I-339)+(S13-1); (I-339)+(S13-2); (I-339)+(S13-3); (I-339)+(S13-4):(I-339)+(S13-5); (I-339)+(S13-6); (I-339)+(S13-7); (I-339)+(S13-8);(I-339)+(S13-9); (I-339)+(S14-1)(I-340)+(S1-1); (I-340)+(S1-2); (I-340)+(S1-3); (I-340)+(S1-4);(I-340)+(S1-5); (I-340)+(S1-6); (I-340)+(S1-7); (I-340)+(S1-8);(I-340)+(S1-9); (I-340)+(S1-10); (I-340)+(S1-11); (I-340)+(S1-12);(I-340)+(S1-13); (I-340)+(S2-1); (I-340)+(S2-2); (I-340)+(S2-3);(I-340)+(S2-4); (I-340)+(S2-5); (I-340)+(S2-6); (I-340)+(S2-7);(I-340)+(S2-8); (I-340)+(S2-9); (I-340)+(S2-10); (I-340)+(S3-1);(I-340)+(S3-2); (I-340)+(S3-3); (I-340)+(S3-4); (I-340)+(S3-5);(I-340)+(S3-6); (I-340)+(S3-7); (I-340)+(S3-8); (I-340)+(S3-9);(I-340)+(S3-10); (I-340)+(S3-11); (I-340)+(S4-1); (I-340)+(S4-2);(I-340)+(S4-3); (I-340)+(S4-4); (I-340)+(S4-5); (I-340)+(S7-1);(I-340)+(S11-1); (I-340)+(S11-2); (I-340)+(S11-3); (I-340)+(S12-1);(I-340)+(S13-1); (I-340)+(S13-2); (I-340)+(S13-3); (I-340)+(S13-4):(I-340)+(S13-5); (I-340)+(S13-6); (I-340)+(S13-7); (I-340)+(S13-8);(I-340)+(S13-9); (I-340)+(S14-1)

Within the context of the present invention, particular preference isgiven to combinations of the compounds of the formula (I) with thefollowing safeners: daimuron (S14-1), benoxacor (S3-4),furilazole[(S3-10) or (S3-11)], fluxofenim (S11-2),fenchlorazole(-ethyl) (S1-7), mefenpyr-diethyl (S1-1),cloquintocet-mexyl (S2-1), isoxadifen-ethyl (S1-11), cyprosulfamide(S4-1), flurazole (S13-3), oxabetrinil (S11-1), dichlormid (S3-1) anddietholate (S13-8).

Within the context of the present invention, very particular preferenceis given to combinations of the compounds of the formula (I) with thefollowing safeners: mefenpyr-diethyl (S1-1), isoxadifen-ethyl (S1-11),cyprosulfamide (S4-1), fenchlorazole-ethyl (S1-7), benoxacor (S3-4),cloquintocet-mexyl (S2-1), fluxofenim (S11-2) and furilazole [(S3-10) or(S3-11)].

Within the context of the present invention, combinations of thecompounds of the formula (I) with the following safeners:isoxadifen-ethyl (S1-11) or cyprosulfamide (S4-1) are especiallypreferred.

Within the context of the present invention, combinations of thecompounds of the formula (I) with cyprosulfamide (S4-1) are emphasized.

Preference is given to herbicide/safener combinations comprising (A) aherbicidally effective amount of one or more compounds of the formula(I) or their salts, and (B) an antidotically effective amount of one ormore safeners.

Within the context of the invention, herbicidally effective amount meansan amount of one or more herbicides which is suitable for adverselyaffecting plant growth. Anti-dotically effective amount within thecontext of the invention means an amount of one or more safeners whichis suitable for reducing the phytotoxic effect of crop protectioncomposition active ingredients (e.g. of herbicides) on crop plants.

The safeners (B) are suitable for reducing phytotoxic effects which mayoccur when herbicides of the formula (I) are used in crops of usefulplants without substantially impairing the effectiveness of theseherbicidal active ingredients against harmful plants. As a result, it ispossible to extend quite considerably the field of use of conventionalcrop protection compositions, for example to crops in which it hashitherto only been possible to use the herbicides to a limited extent,if at all.

Depending on indication and herbicidal active ingredient used, therequired application rates of the safeners can vary within wide limitsand are generally in the range from 0.001 to 5 kg, preferably 0.005 to2.5 kg of active ingredient per hectare.

The herbicidal active ingredients of the formula (I) (A) and thesafeners (B) can be applied together (e.g. as a ready mix or in the tankmix method) or sequentially in any desired order, for example byatomizing, pouring or spraying, or by scattering granules. The weightratio of herbicide of the formula (I) (A): safener (B) can vary withinwide limits and is preferably in the range from 1:10 000 to 10 000:1, inparticular from 1:1000 to 1000:1. The optimum amounts in each case ofthe formula (I) (A) and safener (B) are dependent on the type ofherbicide used and the type of safener used and also on the nature andthe development stage of the plant stock to be treated and can bedetermined from case to case by simple routine preliminary experiments.

Depending on their properties, the safeners (B) contained in theherbicide/safener combination according to the invention can be used forpretreating the seed material of the crop plant (for example for seeddressing) or introduced into the seed furrows prior to sowing or be usedtogether with the herbicide before or after the emergence of the plants.Pre-emergence treatment includes not only the treatment of the areaunder cultivation (including, if appropriate, water present on the areaunder cultivation, for example in the case of rice applications) beforesowing, but also the treatment of the sown areas of cultivation which donot yet sustain any growth. Joint application with the herbicide ispreferred. For this purpose, it is possible to use tank mixes or readymixes.

In a preferred embodiment, the seed material (e.g. grains, seeds orvegetative propagation organs, such as tubers or shoot parts with buds)or seedlings are pretreated with the safeners (B), if appropriate incombination with other agrochemical active ingredients. For thepretreatment of the seed material, the active ingredients can be appliedto the seed material, for example, by dressing, or the activeingredients and the seed material can be introduced into water or othersolvents, and the active ingredients are taken up, for example, byadduct formation or diffusion in a dip process or by swelling orpregermination. For the pretreatment of seedlings, the young plants canbe brought into contact with the safeners, if appropriate in combinationwith other agrochemical active ingredients, for example by spraying,dipping or watering, and then be transplanted and, if appropriate, besubjected to a post-treatment with the herbicides (A).

The treatment of the seed material or seedlings can be carried out usingthe safeners (B) alone or together with other agrochemical activeingredients—such as fungicides, insecticides or agents for fortifyingthe plant, for fertilizing or for increasing the rate of the swellingand germination processes. Here, the safeners may, after thepretreatment application, be applied again before, after or togetherwith one or more herbicides of the formula (I), possibly also incombination with other known herbicides. By pretreating the seedmaterial or the seedlings, it is possible to achieve an improvedlong-term effect of the safeners.

Accordingly, the present invention further provides a method forcontrolling undesired plants in plant crops, which method comprisesapplying the components (A) and (B) of the herbicide/safener combinationaccording to the invention to the plants (for example harmful plants,such as monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesired cropplants), the seed material (e.g. grains, seeds or vegetative propagationorgans, such as tubers or shoot parts with buds) or the area on whichthe plants grow (e.g. the area under cultivation), for example togetheror separately. Here, it is possible to apply one or more safeners (B),preferably one or more, in particular one, compound of groups (S1) to(S14) before, after or at the same time as the herbicide(s) of theformula (I) (A) to the plants, the seed material or the area on whichthe plants grow (for example the area under cultivation). In a preferredembodiment, the safeners (B) are used for treating the seed material.

Undesired plants are to be understood as meaning all plants which growwhere they are not wanted. These may be, for example, harmful plants(for example monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesired cropplants), including, for example, those which are resistant to certainherbicidal active ingredients, such as glyphosate, atrazine, glufosinateor imidazolinone herbicides.

Monocotyledonous weeds originate, for example, from the generaEchinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca,Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum,Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis,Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis,Alopecurus, Apera. Dicotyledonous weeds originate, for example, from thegenera Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis,Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca,Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium,Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica,Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium,Ranunculus, Taraxacum, Euphorbia.

In the method according to the invention, preferably an effective amountof components (A) and (B) is used for controlling harmful plants inplant crops, for example in economically important arable crops, forexample monocotyledonous arable crops such as cereals (for examplewheat, barley, rye, oats), rice, corn, millet, or dicotyledonous arablecrops such as sugar beet, rapeseed, cotton, sunflowers and leguminousplants, for example of the genera Glycine (for example Glycine max.,such as non-transgenic Glycine max. (for example conventional cultivars,such as STS cultivars) or transgenic Glycine max. (for exampleRR-soybean or LL soybean) and hybrids thereof), Phaseolus, Pisum, Viciaand Arachis, or vegetable crops of various botanical groups, such aspotato, leek, cabbage, carrot, tomato, onion, and also permanent cropsand plantation crops, such as pip and stone fruit, berry fruit,grapevine, Hevea, bananas, sugar cane, coffee, tea, citrus fruits, nutplantations, lawns, palm crops and forest plantations.

The invention also provides the use of the herbicide/safenercombinations according to the invention for controlling undesired plantgrowth, preferably in plant crops.

The herbicide/safener combinations according to the invention can beprepared by known processes, for example as mix formulations of theindividual components, if appropriate with further active ingredients,additives and/or customary formulation auxiliaries, which are thenapplied in a customary manner diluted with water, or they can beprepared as tank mixes by jointly diluting the individual components,formulated separately or partially formulated separately, with water. Itis likewise possible to apply the individual components, formulatedseparately or partially formulated separately, at different times(splitting). It is also possible to apply the individual components orthe herbicide/safener combinations in several portions (sequentialapplication), for example pre-emergence applications, followed bypost-emergence applications or early post-emergence applications,followed by medium or late post-emergence applications. Preference isgiven here to the joint or almost simultaneous application of the activeingredients of the combination in question.

The herbicide/safener combination according to the invention can also beused for controlling harmful plants in crops of known or stilldeveloping genetically modified plants.

The transgenic plants are usually characterized by particularlyadvantageous properties, for example by resistances to certainpesticides, primarily certain herbicides, resistances to plant diseasesor pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganismssuch as fungi, bacteria or viruses. Other particular properties relate,for example, to the harvest material with regard to amount, quality,storability, composition and special ingredients. For example,transgenic plants with increased starch content or modified quality ofthe starch or those with a different fatty acid composition of theharvest material are known. Further particular properties may lie in atolerance or resistance to abiotic stressors, for example heat, cold,dryness, salt and ultraviolet radiation.

Preferably, the application of the herbicide/safener combinationsaccording to the invention, or salts thereof, is in economicallyimportant transgenic crops of useful plants and ornamental plants, e.g.of cereals such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice, manioc andcorn or else crops of sugar beet, cotton, soybean, rapeseed, potatoes,tomatoes, peas and other vegetable crops.

The compounds of the formula (I) can preferably be used as herbicides incrops of useful plants which are resistant to the phytotoxic effects ofthe herbicides and/or have been rendered resistant by means of geneticengineering.

Conventional methods for producing new plants which have modifiedproperties compared to existing plants consist, for example, inclassical cultivation methods and the production of mutants.Alternatively, new plants with modified properties can be produced usinggenetic engineering methods (see e.g. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Forexample, in several cases the following have been described:

-   -   genetic modifications of crop plants for the purpose of        modifying the starch synthesized in the plants (e.g. WO        92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),    -   transgenic crop plants which are resistant to certain herbicides        of the glufosinate type (c.f. e.g. EP-A-0242236, EP-A-242246) or        glyphosate type (WO 92/00377) or the sulfonylurea type        (EP-A-0257993, U.S. Pat. No. 5,013,659),    -   transgenic crop plants, for example cotton, with the ability to        produce Bacillus thuringiensis toxins (Bt toxins) which make the        plants resistant to certain pests (EP-A-0142924, EP-A-0193259).    -   transgenic crop plants with a modified fatty acid composition        (WO 91/13972).    -   genetically modified crop plants with new ingredients or        secondary substances, for example new phytoalexins, which bring        about an increased disease resistance (EPA 309862, EPA0464461)    -   genetically modified plants with reduced photorespiration which        have higher yields and higher stress tolerance (EPA 0305398).    -   transgenic crop plants which produce pharmaceutically or        diagnostically important proteins (“molecular pharming”)    -   transgenic crop plants which are characterized by higher yields        or better quality    -   transgenic crop plants which are characterized by a combination        e.g. of the aforementioned new properties (“gene stacking”).

Numerous molecular-biological techniques by means of which noveltransgenic plants with modified properties can be produced are known inprinciple; see, for example, I. Potrykus and G. Spangenberg (eds.) GeneTransfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin,Heidelberg, or Christou, “Trends in Plant Science” 1 (1996) 423-431.

For genetic manipulations of this type, nucleic acid molecules can beintroduced into plasmids which permit a mutagenesis or a sequencemodification through recombination of DNA sequences. With the help ofstandard methods it is possible, for example, to undertake baseexchanges, remove part sequences or add natural or synthetic sequences.For joining the DNA fragments with one another, adapters or linkers canbe attached to the fragments, see e.g. Sambrook et al., 1989, MolecularCloning, A Laboratory Manual, 2nd edition, Cold Spring Harbor LaboratoryPress, Cold Spring Harbor, N.Y.; or Winnacker “Gene and Klone [Genes andClones]”, VCH Weinheim 2nd edition 1996.

The production of plant cells with reduced activity of a gene productcan be achieved, for example, through the expression of at least onecorresponding antisense-RNA, of a sense-RNA for achieving acosuppression effect or the expression of at least one correspondinglyconstructed ribozyme which cleaves specifically transcripts of theaforementioned gene product.

For this, firstly DNA molecules can be used which include the entirecoding sequence for a gene product including any flanking sequencespresent, and also DNA molecules which only include parts of the codingsequence, in which case it is necessary for these parts to be longenough to bring about an antisense effect in the cells. It is alsopossible to use DNA sequences which have a high degree of homology tothe coding sequences of a gene product, but are not completelyidentical.

During the expression of nucleic acid molecules in plants, thesynthesized protein can be localized in any desired compartment of theplant cell. However, in order to achieve localization in a specificcompartment, the coding region can, for example, be linked to DNAsequences which ensure localization in a specific compartment. Sequencesof this type are known to the person skilled in the art (see, forexample, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al.,Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., PlantJ. 1 (1991), 95-106). The expression of the nucleic acid molecules canalso take place in the organelles of the plant cells.

The transgenic plant cells can be regenerated by known techniques togive whole plants. The transgenic plants may in principle be plants ofany desired plant species, i.e. both monocotyledonous and alsodicotyledonous plants.

Thus, transgenic plants are obtainable which have modified propertiesthrough overexpression, suppression or inhibition of homologous(=natural) genes or gene sequences or expression of heterologous(=foreign) genes or gene sequences.

Preferably, the herbicide/safener combinations according to theinvention can be used in transgenic crops which are resistant to growthregulators such as, for example, dicamba or to herbicides which inhibitessential plant enzymes, for example acetolactate synthases (ALS), EPSPsynthases, glutamine synthases (GS) or hydroxyphenylpyruvatedioxygenases (HPPD), or to herbicides from the group of sulfonylureas,glyphosate, glufosinate or benzoylisoxazoles and analogous activeingredients.

When using the herbicide/safener combinations according to the inventionin transgenic crops, besides the effects against harmful plants that areobserved in other crops, effects often arise which are specific to theapplication in the particular transgenic crop, for example a modified orspecifically expanded weed spectrum which can be controlled, modifiedapplication rates which can be used for the application, preferably goodcombinability with the herbicides against which the transgenic crop isresistant, and also influencing of growth and yield of the transgeniccrop plants.

The invention therefore also provides the use of the herbicide/safenercombinations according to the invention for controlling harmful plantsin transgenic crop plants.

Preferably, the use of the combinations according to the invention is ineconomically important transgenic crops of useful plants and ornamentalplants, e.g. of cereals (e.g. wheat, barley, rye, oats), millet, rice,manioc and corn or else crops of sugar beet, cotton, soybean, rapeseed,potatoes, tomatoes, peas and other vegetable crops.

The invention therefore also provides the use of the herbicide/safenercombinations according to the invention for controlling harmful plantsin transgenic crop plants or crop plants which are tolerant owing toselective cultivation.

The herbicides (A) and the safeners (B) can be converted jointly orseparately into customary formulations, for example for application byatomization, pouring, spraying and seed dressing, such as solutions,emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols,natural and synthetic materials impregnated with active ingredient, andmicroencapsulations in polymeric substances. The formulations maycomprise the customary auxiliaries and additives.

These formulations are produced in a known manner, for example by mixingthe active ingredients with extenders, that is liquid solvents,liquefied gases under pressure, and/or solid carriers, optionally withthe use of surface-active agents, that is emulsifiers and/or dispersantsand/or foam formers.

If the extender used is water, it is also possible to use, for example,organic solvents as auxiliary solvents. Essentially, suitable liquidsolvents are: aromatics such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes,chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such aschlorobenzenes, chloroethylenes, or methylene chloride, aliphatichydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g. mineral oilfractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol orglycol and ethers and esters thereof, ketones, such as acetone, methylethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polarsolvents such as dimethylformamide or dimethyl sulfoxide, and water.

Suitable solid carriers are: for example ammonium salts and groundnatural minerals such as kaolins, clay earths, talc, chalk, quartz,attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground syntheticmaterials such as highly-dispersed silica, alumina and silicates;suitable solid carriers for granules are: for example crushed andfractionated natural rocks such as calcite, marble, pummis, sepioliteand dolomite, and also synthetic granules of inorganic and organicmeals, and granules of organic material such as sawdust, coconut shells,corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and/or foam formersare: for example nonionogenic and anionic emulsifiers, such aspolyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers,for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkylsulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates; suitable dispersantsare: for example lignosulfite waste liquors and methylcellulose.

Tackifiers such as carboxymethylcellulose, natural and syntheticpolymers in the form of powders, granules or lattices, such as gumArabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate, and also naturalphospholipids, such as cephalins and lecithins, and syntheticphospholipids can be used in the formulations. Further additives may bemineral and vegetable oils.

Dyes such as inorganic pigments, for example iron oxide, titanium oxide,ferrocyan blue, and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes andmetalophthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron,manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.

The formulations comprise generally between 0.1 and 95% by weight ofactive ingredient, preferably between 0.5 and 90% by weight.

The herbicides (A) and the safeners (B) can be used as such or in theirformulations also in a mixture with other agrochemical activeingredients, such as known herbicides, for controlling undesired plantgrowth, for example for controlling weeds or for controlling undesiredcrop plants, where, for example, ready mixes or tank mixes are possible.

Mixtures with other known active ingredients such as fungicides,insecticides, acaricides, nematicides; further, unspecified safeners;bird repellants, plant nutrients and soil structure improvers are alsopossible, likewise with additives and formulation auxiliaries customaryin crop protection.

The herbicides (A) and the safeners (B) can be applied as such, in theform of their formulations and the application forms provided therefromby further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions,emulsions, powders, pastes and granules. The application takes place inthe customary manner, for example by pouring, atomizing, spraying,scattering.

The active ingredients can be applied to the plants, plant parts, theseed material or the area under cultivation (arable soil), preferably tothe seed material or the green plants and plant parts and, ifappropriate, additionally to the arable soil. One possible applicationis the joint application of the active ingredients in the form of tankmixes, where the optimally formulated concentrated formulations of theindividual active ingredients are mixed together in the tank with waterand the resulting spray liquor is applied.

A joint formulation of the combination according to the invention ofactive ingredients (A) and (B) has the advantage of easier applicationbecause the amounts of the components can already be adjusted in anoptimal ratio relative to one another. Moreover, the auxiliaries in theformulation can be optimally matched to one another.

Combination partners which can be used for the herbicide/safenercombination according to the invention in mixture formulations or in thetank mix are, for example, known, preferably herbicidal, activeingredients which are based on an inhibition of, for example,acetolactate synthase, acetyl-coenzyme-A-carboxylase, PS I, PS II, HPPD,phytoene desaturase, protoporphyrinogene oxidase, glutamine synthetase,cellulose biosynthesis, 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthetase.Such compounds and also other compounds that can be used, some of whichhave an unknown action mechanism or a different action mechanism, aredescribed, for example, in Weed Research 26, 441-445 (1986), or in thehandbook “The Pesticide Manual”, 12th edition 2000, or 13th edition 2003or 14th edition 2006/2007, or in the corresponding “e-Pesticide Manual”,version 4.1 (2007-08), each published by the British Crop ProtectionCouncil (also referred to for short below as “PM”), and literature citedtherein. Lists of “Common names” are also available in “The Compendiumof Pesticide Common Names” on the internet. Herbicides known from theliterature which can be combined with the mixtures according to theinvention are, for example, the following active ingredients (note: thecompounds are designated either with the “common name” in accordancewith the International Organization for Standardization (ISO) or withthe chemical name, optionally together with a customary code number, andalways include all of the application forms such as acids, salts, estersand isomers such as stereoisomers and optical isomers. Here, one, andsometimes also more, application forms are specified):

2,4-D, acetochlor, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, alachlor,alloxydim, alloxydim-sodium, ametryn, amicarbazone, amidosulfuron,aminocyclopyrachlor, aminopyralid, amitrole, anilofos, asulam, atrazine,azafenidin, azimsulfuron, beflubutamid, benazolin, benazolin-ethyl,benfuresate, bensulfuron-methyl, bentazone, benzfendizone,benzobicyclon, benzofenap, bicyclopyrone, bifenox, bilanafos,bispyribac-sodium, bromacil, bromobutide, bromofenoxim, bromoxynil,butachlor, butafenacil, butenachlor, butralin, butroxydim, butylate,cafenstrole, carbetamide, carfentrazone-ethyl, chloamthoxyfen,chloridazon, chlorimuron-ethyl, chlornitrofen, chlorotoluron,chlorsulfuron, cinidon-ethyl, cinmethylin, cinosulfuron, clefoxydim,clethodim, clodinafop-propargyl, clomazone, cloamprop, clopyralid,cloransulam-methyl, cumyluron, cyanazine, cyclosulfamuron, cycloxydim,cyhalofop-butyl, desmedipham, dicamba, dichlobenil, dichlorprop,dichlorprop-P, diclofop-methyl, diclosulam, difenzoquat, diflufenican,diflufenzopyr, dikegulac-sodium, dimefuron, dimepiperate, dimethachlor,dimethametryn, dimethenamid, triaziflam, diquat-dibromide, dithiopyr,diuron, dymron, EPTC, esprocarb, ethalfluralin, ethametsulfuron-methyl,ethofumesate, ethoxyfen, ethoxysulfuron, etobenzanid, fenoxaprop-ethyl,fenoxaprop-P-ethyl, fenoxasulfone, fentrazamide, flamprop-M-isopropyl,flamprop-M-methyl, flazasulfuron, florasulam, fluazifop,fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, fluazolate, flucarbazone-sodium,flucetosulfuron, fluchloralin, flufenacet, flufenpyr, flumetsulam,flumiclorac-pentyl, flumioxazin, fluometuron, fluorochloridone,fluoroglycofen-ethyl, flupoxam, flupyrsulfuron-methyl-sodium, fluridone,fluoroxypyr, fluoroxypyr-butoxypropyl, fluoroxypyr-meptyl, flurprimidol,flurtamone, fluthiacet-methyl, fomesafen, foramsulfuron, glufosinate,glufosinate-P, glufosinate-ammonium, glufosinate-P-ammonium,glufosinate-P-sodium, glyphosate, halosulfuron-methyl, haloxyfop,haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, hexazinone,imazamethabenz-methyl, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin,imazethapyr, imazosulfuron, indanofan, indaziflam,iodosulfuron-methyl-sodium, ioxynil, isoproturon, isouron, isoxaben,isoxachlortole, isoxaflutole, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron,MCPA, mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mesosulfuron-methyl, mesotrione,metamifop, metamitron, metazachlor, metazosulfuron, methabenzthiazuron,methiozolin, methyldymron, metobromuron, metolachlor, metosulam,metoxuron, metribuzin, metsulfuron-methyl, molinate, monolinuron,naproanilide, napropamide, neburon, nicosulfuron, norflurazon,orbencarb, oryzalin, oxadiargyl, oxadiazon, oxasulfuron, oxazicloamfone,oxyfluorfen, paraquat, pelargonic acid, pendimethalin, pendralin,penoxsulam, pentoxazone, pethoxamid, phenmedipham, picloram,picolinafen, pinoxaden, piperophos, pretilachlor, primisulfuron-methyl,profluazol, profoxydim, prometryn, propachlor, propanil, propaquizafop,propisochlor, propoxycarbazone-sodium, propyrisulfuron, propyzamide,prosulfocarb, prosulfuran, pyraclonil, pyraflufen-ethyl, pyrazolate,pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxyfen, pyribenzoxim, pyributicarb,pyridafol, pyridate, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrithiobac-sodium,quinclorac, quinmerac, quinoclamine, quizalofop-ethyl,quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, rimsulfuron, saflufenacil,sethoxydim, simazine, simetryn, S-metolachlor, sulcotrione,sulfentrazone, sulfometuron-methyl, sulfosate, sulfosulfuron,tebuthiuron, tepraloxydim, terbuthylazine, terbutryn, thenylchlor,thiazopyr, thifensulfuron-methyl, thiobencarb, tiocarbazil, tralkoxydim,triallate, triasulfuron, tribenuron-methyl, triclopyr, tridiphane,trifloxysulfuron, trifluralin, triflusulfuron-methyl and tritosulfuron.

Further possible mixing partners are

pyroxasulfone, pyroxsulam, orthosulfamuron, pyrimisulfan,prohexadione-calcium, bencarbazone, SYN-523, IDH-100, SYP-249,monosulfuron, ipfencarbazone (HOK-201), pyribambenz-isopropyl,tefuryltrione, bencarbazone, tembotrione, pyrasulfotole,thiencarbazone-methyl, methyl4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylateand4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylicacid.

For use, the formulations, which are present in a commercially availableform, are, if appropriate, diluted in the customary manner, for examplein the case of wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersionsand water-dispersible granules, by means of water. Preparations in theform of dusts, soil granules, granules for scattering, and sprayablesolutions are usually not diluted further with other inert substancesprior to use.

Biological Examples: Post-Emergence Herbicidal Effect and Safener Effect

Seeds or rhizome pieces of mono- and dicotyledonous harmful plants andof crop plants are planted in peat pots in sandy loam, covered withearth and grown in a greenhouse under good growth conditions.Alternatively to this, harmful plants occurring in the paddy ricecultivation are cultivated in pots in which water stands up to 2 cmabove the soil surface. 10 to 20 days after sowing, the test plants aretreated in the one to three-leaf stage. The herbicide/safener activeingredient combinations according to the invention, formulated aswater-soluble powders or suspensions, and, in parallel experiments, thecorrespondingly formulated individual active ingredients are sprayedonto the green plant parts in various dosages using an application rateof 300 l of water/ha (converted) and, after the test plants haveremained in the greenhouse under optimum growth conditions for 2-3weeks, the effect of the preparations is scored visually in comparisonwith untreated controls. In the case of rice or in the case of harmfulplants which occur in the rice cultivation, the active ingredients arealso placed directly into the irrigation water (application analogous tothe so-called granules application) or sprayed onto plants and into theirrigation water.

Pre-Emergence Herbicidal Effect and Safener Effect

Seeds or rhizome pieces of mono- and dicotyledonous weed plants and cropplants were planted in peat pots in sandy loam and covered with earth.The herbicide/safener active ingredient combinations according to theinvention, formulated as water-soluble powders or suspensions, and, inparallel experiments, the correspondingly formulated individual activeingredients were then applied to the surface of the covering earth at anapplication rate of 600 to 800 l of water/ha (converted) in a variety ofdosages.

After the treatment, the pots were placed in the greenhouse and keptunder good growth conditions for the weeds and the crop plants. Visualscoring of the plant damage or emergence damage was carried out afterthe test plants had emerged after a test period of 2 to 4 weeks, incomparison with untreated controls.

Treatment of Seed Material

Seed grains of crop plants were mixed in bottles with the safenersaccording to the invention, formulated as suspension concentrates oremulsion concentrates, and water and shaken well so that the seed grainswere uniformly coated with the formulation of the particular safener.The seed grains and the emerged plants were then tested with herbicidesin the pre-emergence or post-emergence method in accordance with theexperiments according to examples 3.3 and 3.2, respectively.

Experiment Series I (Compound I-272):

Wheat (Triso) % % Herbicide Effect Safener Effect dosage (without dosage(with % Administration Herbicide g (a.i./ha) safener) Safener (SA) ga.i./ha safener) Reduction Pre-emergence I-272 100 30 Mefenpyr-diethyl200 20 33 Pre-emergence I-272 100 30 Cyprosulfamide 200 25 17Pre-emergence I-272 100 30 Furilazole 200 25 17 Pre-emergence I-272 10030 Isoxadifen-ethyl 200 20 33 Pre-emergence I-272 100 30 Benoxacor 20020 33 Pre-emergence I-272 100 30 Cyprosulfamide 200 20 33 Pre-emergenceI-272 100 30 Furilazole 200 10 67

Experimental Series II (Compound I-272):

Barley (Adonis) % % Herbicide Effect Safener Effect dosage (withoutdosage (with % Administration Herbicide g (a.i./ha) safener) Safener(SA) g a.i./ha safener) Reduction Post-emergence I-272 25 20Isoxadifen-ethyl 50 10 50 Post-emergence I-272 25 20 Cloquintocet-mexyl50 10 50 Post-emergence I-272 25 20 Benoxacor 50 10 50

Experimental Series III (Compound I-272):

Corn (Aventura) % % Herbicide Effect Safener Effect dosage (withoutdosage (with % Administration Herbicide g (a.i./ha) safener) Safener(SA) g a.i./ha safener) Reduction Pre-emergence I-272 100 70Mefenpyr-diethyl 200 40 43 Pre-emergence I-272 100 70 Isoxadifen-ethyl200 50 29 Pre-emergence I-272 100 70 Cyprosulfamide 200 50 29Pre-emergence I-272 100 70 Cloquintocet-mexyl 200 50 29 Pre-emergenceI-272 100 70 Benoxacor 200 50 29 Pre-emergence I-272 100 70 Furilazole200 40 43 Pre-emergence I-272 100 70 Fluxofenim 200 30 57

Experimental Series IV (Compound I-272):

Corn (Aventura) % % Herbicide Effect Safener Effect dosage (withoutdosage (with % Administration Herbicide g (a.i./ha) safener) Safener(SA) g a.i./ha safener) Reduction Post-emergence I-272 50 70Mefenpyr-diethyl 100 50 29 Post-emergence I-272 50 70 Isoxadifen-ethyl100 20 71 Post-emergence I-272 50 70 Cyprosulfamide 100 40 43Post-emergence I-272 50 70 Cloquintocet-mexyl 100 40 43 Post-emergenceI-272 50 70 Benoxacor 100 40 43 Post-emergence I-272 50 70 Furilazole100 40 43 Post-emergence I-272 50 70 Fluxofenim 100 30 57 Post-emergenceI-272 50 70 Fenchlorazole 100 60 14

Experimental Series V (Compound I-272):

Rice (Ballila) % % Herbicide Effect Safener Effect dosage (withoutdosage (with % Administration Herbicide g (a.i./ha) safener) Safener(SA) g a.i./ha safener) Reduction Post-emergence I-272 100 70Mefenpyr-diethyl 200 50 29 Post-emergence I-272 100 70 Isoxadifen-ethyl200 60 14 Post-emergence I-272 100 70 Cyprosulfamide 200 50 29Post-emergence I-272 100 70 Cloquintocet-mexyl 200 50 29 Post-emergenceI-272 100 70 Benoxacor 200 50 29 Post-emergence I-272 100 70 Furilazole200 50 29 Post-emergence I-272 100 70 Fluxofenim 200 40 43Post-emergence I-272 100 70 Fenchlorazole 200 60 14

1. A composition comprising (A) one or more compounds of the formula(I), their N-oxides or their salts, in which

R¹ is cyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R⁵, which, inthe case of two or more radicals R⁵, may be identical or different;isopropyl, which may be optionally substituted by 1 to 5 radicals R⁶,which, in the case of two or more radicals R⁶, may be identical ordifferent; or phenyl, which may be optionally substituted by 1 to 4radicals R⁷, which, in the case of two or more radicals R⁷, may beidentical or different; and where R¹ is not equal to 4-bromophenyl or4-chlorophenyl; R² is ((O)_(j)C(R⁸)(R⁹))_(k)R, where R is CO₂H or aherbicidally active derivative; R³ is halogen, cyano, nitro, OR¹⁰, SR¹⁰or N(R¹¹)R¹²; R⁴ is NO₂ or N(R¹³)R¹⁴; R⁵—in the case of two or moreradicals R⁵, in each case independently of the others—is halogen,C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-haloalkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₂-C₆-haloalkenyl,C₁-C₃-alkoxy, C₁-C₂-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio or C₁-C₂-haloalkylthio;R⁶—in the case of two or more radicals R⁶, in each case independently ofthe others—is halogen, C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-haloalkyl, C₂-C₆-alkenyl,C₂-C₆-haloalkenyl, C₁-C₃-alkoxy, C₁-C₂-haloalkoxy, C₁-C₃-alkylthio orC₁-C₂-haloalkylthio; R⁷—in the case of two or more radicals R⁷, in eachcase independently of the others—is halogen, cyano, nitro, C₁-C₄-alkyl,C₁-C₄-haloalkyl, C₃-C₆-cycloalkyl, C₃-C₆-halocycloalkyl,C₁-C₄-hydroxyalkyl, C₂-C₄-alkoxyalkyl, C₂-C₄-haloalkoxyalkyl,C₂-C₄-alkenyl, C₂-C₄-haloalkenyl, C₃-C₄-alkynyl, C₃-C₄-haloalkynyl,hydroxy, C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-haloalkoxy, C₂-C₄-alkenyloxy,C₂-C₄-haloalkenyloxy, C₃-C₄-alkynyloxy, C₃-C₄-haloalkynyloxy,C₁-C₄-alkylthio, C₁-C₄-haloalkylthio, C₁-C₄-alkylsulfinyl,C₁-C₄-haloalkylsulfinyl, C₁-C₄-alkylsulfonyl, C₁-C₄-haloalkylsulfonyl,C₂-C₄-alkenylthio, C₂-C₄-haloalkenylthio, C₂-C₄-alkenylsulfinyl,C₂-C₄-haloalkenylsulfinyl, C₂-C₄-alkenylsulfonyl,C₂-C₄-haloalkenylsulfonyl, C₃-C₄-alkynylthio, C₃-C₄-haloalkynylthio,C₃-C₄-alkynylsulfinyl, C₃-C₄-haloalkynylsulfinyl, C₃-C₄-alkynylsulfonyl,C₃-C₄-haloalkynylsulfonyl, C₁-C₄-alkylamino, C₂-C₈-dialkylamino,C₃-C₆-cycloalkylamino, C₄-C₆—N-alkyl-N-cycloalkylamino,C₂-C₆-alkylcarbonyl, C₂-C₆-alkoxycarbonyl, C₂-C₆-alkylaminocarbonyl,C₃-C₈-dialkylaminocarbonyl, C₃-C₆-trialkylsilyl, phenyl, phenoxy or a 5-to 6-membered heteroaromatic ring, where each of the radicals phenyl,phenoxy or the 5- to 6-membered heteroaromatic ring may be optionallysubstituted by 1 to 3 radicals R¹⁵; or two adjacent radicals R⁷ togetherform a divalent radical —OCH₂O—, —CH₂CH₂O—, —OCH(CH₃)O—, —OC(CH₃)₂O—,—OCF₂O—, —CF₂CF₂O—, —OCF₂CF₂O— or —CH═CH—CH═CH—; R⁸ is hydrogen,halogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, hydroxy, C₁-C₄-alkoxy orC₂-C₄-alkylcarbonyloxy; R⁹ is hydrogen, halogen, C₁-C₄-alkyl orC₁-C₄-haloalkyl; or R⁸ and R⁹ together form an oxygen atom which,together with the carbon atom to which they are bonded, forms a carbonylgroup; R¹⁰ is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or C₁-C₃-haloalkyl; R¹¹ and R¹²independently of one another are hydrogen or C₁-C₄-alkyl; R¹³ ishydrogen, C₁-C₄-alkyl, which is optionally substituted by 1 to 2identical or different radicals R¹⁶; C₂-C₄-alkenyl, which is optionallysubstituted by 1 to 2 identical or different radicals R¹⁷;C₂-C₄-alkynyl, which is optionally substituted by 1 to 2 identical ordifferent radicals R¹⁸; C(═O)R¹⁹, nitro, OR²⁰, SO₂R²¹, NR²²R²³ orN═CR²⁴R²⁵; R¹⁴ is hydrogen, C₁-C₄-alkyl, which is optionally substitutedby 1 to 2 radicals R¹⁶, or is C(═O)R¹⁹; or R¹³ and R¹⁴ together form adivalent radical selected from the group consisting of —(CH₂)₄—,—(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and —(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—, where each of theseradicals may be optionally substituted by 1 to 2 radicals R²⁶; or R¹³and R¹⁴ together form ═C(R²⁷)NR²⁸R²⁹ or ═C(R³⁰)OR³¹ R¹⁵—in the case oftwo or more radicals R¹⁵, in each case independently of the others—ishalogen, cyano, nitro, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-haloalkyl, C₃-C₆-cycloalkyl,C₃-C₆-halocycloalkyl, C₂-C₄-alkenyl, C₂-C₄-haloalkenyl, C₃-C₄-alkynyl,C₃-C₄-haloalkynyl, C₁-C₄-alkoxy, C₁-C₄-haloalkoxy, C₁-C₄-alkylthio,C₁-C₄-haloalkylthio, C₁-C₄-alkylsulfinyl, C₁-C₄-alkylsulfonyl,C₂-C₈-dialkylamino, C₃-C₆-cycloalkylamino,C₄-C₆—N-alkyl-N-cycloalkylamino, C₂-C₄-alkylcarbonyl,C₂-C₆-alkoxycarbonyl, C₂-C₆-alkylaminocarbonyl,C₃-C₈-dialkylaminocarbonyl or C₃-C₆-trialkylsilyl; R¹⁶, R¹⁷ and R¹⁸—ineach case independently of one another—are halogen, C₁-C₃-alkoxy,C₁-C₃-haloalkoxy, C₁-C₃-haloalkylthio, amino, C₁-C₃-alkylamino,C₂-C₄-dialkylamino or C₂-C₄-alkoxycarbonyl; R¹⁹—in the case of two ormore radicals R¹⁹, in each case independently of the others—is hydrogen,C₁-C₁₄-alkyl, C₁-C₃-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy, phenyl, phenoxy orbenzyloxy; R²⁰—in the case of two or more radicals R²⁰, in each caseindependently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₁-C₃-haloalkyl orCHR³²COOR³³; R²¹—in the case of two or more radicals R²¹, in each caseindependently of the others—is C₁-C₄-alkyl or C₁-C₃-haloalkyl; R²² inthe case of two or more radicals R²², in each case independently of theothers—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or C(═O)R³⁴; R²³—in the case of two ormore radicals R²³, in each case independently of the others—is hydrogenor C₁-C₄-alkyl; R²⁴—in the case of two or more radicals R²⁴, in eachcase independently of the others—is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or phenyl,which is optionally substituted by 1 to 3 radicals R³⁵; R²⁵—in the caseof two or more radicals R²⁵, in each case independently of the others—ishydrogen or C₁-C₄-alkyl; or R²⁴ and R²⁵ together form a divalent radicalselected from the group consisting of —(CH₂)₄— and —(CH₂)₅—, R²⁶—in thecase of two or more radicals R²⁶, in each case independently of theothers—is halogen, C₁-C₃-alkyl, C₁-C₃-alkoxy, C₁-C₃-haloalkoxy,C₁-C₃-alkylthio, C₁-C₃-haloalkylthio, amino, C₁-C₃-alkylamino,C₂-C₄-dialkylamino or C₂-C₄-alkoxycarbonyl; R²⁷—in the case of two ormore radicals R²⁷, in each case independently of the others—is hydrogenor C₁-C₄-alkyl; R²⁸ and R²⁹—in the case of two or more radicals R²⁸ andR²⁹, in each case independently of one another—are hydrogen orC₁-C₄-alkyl; or R²⁸ and R²⁹ together form a divalent radical selectedfrom the group consisting of —(CH₂)₄—, —(CH₂)₅—, —CH₂—CH═CH—CH₂— and—(CH₂)₂—O—(CH₂)₂—, R³⁰—in the case of two or more radicals R³⁰, in eachcase independently of the others—is hydrogen or C₁-C₄-alkyl; R³¹—in thecase of two or more radicals R³¹, in each case independently of theothers—is C₁-C₄-alkyl; R³²—in the case of two or more radicals R³², ineach case independently of one another—are hydrogen, C₁-C₄-alkyl orC₁-C₄-alkoxy; R³³—in the case of two or more radicals R³³, in each caseindependently of one another—are hydrogen, C₁-C₄-alkyl or benzyl; R³⁴—inthe case of two or more radicals R³⁴, in each case independently of oneanother—are hydrogen, C₁-C₁₄-alkyl, C₁-C₃-haloalkyl, C₁-C₄-alkoxy,phenyl, phenoxy or benzyloxy; R³⁵—in the case of two or more radicalsR³⁵, in each case independently of the others—is methyl, chlorine ormethoxy; j is 0 or 1; and k is 0 or 1; it also being the case that whenk is 0, then j is 0, and (B) one or more safeners selected from thegroup consisting of S1) compounds from the group of heterocycliccarboxylic acid derivatives, in particular S1^(a)) compounds of thedichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acid type (S1a); S1^(b))derivatives of dichlorophenylpyrazolecarboxylic acid (S1^(b)); S1^(c))derivates of 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid (S1^(c)); S1^(d))compounds of the triazolecarboxylic acid type (S1^(d)); S1^(e))compounds of the 5-benzyl- or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acidtype or of the 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid type(S1^(e)); S2) compounds from the group of the 8-quinolinyloxy derivates(S2): S2^(a)) compounds of the 8-quinolinoxyacetic acid type (S2^(a));S2^(b)) compounds of the (5-chloro-8-quinolinoxy)malonic acid type(S2^(b)); S3) active ingredients of the dichloroacetamide type (S3); S4)compounds from the class of the acylsulfonamides (S4): S4^(a))N-acylsulfonamides of the formula (S4a);

in which R_(A) ¹ is (C₁-C₆)-alkyl, (C₃-C₆)-cycloalkyl, where the 2last-mentioned radicals are substituted by v_(A) substituents from thegroup consisting of halogen, (C₁-C₄)-alkoxy, (C₁-C₆)-haloalkoxy and(C₁-C₄)-alkylthio and, in the case of cyclic radicals, also by(C₁-C₄)-alkyl and (C₁-C₄)-haloalkyl; R_(A) ² is halogen, (C₁-C₄)-alkyl,(C₁-C₄)-alkoxy, CF₃; m_(A) is 1 or 2; v_(A) is 0, 1, 2 or 3; S4^(b))compounds of the 4-(benzoylsulfamoyl)benzamide type of the formula(S4^(b)) and salts thereof,

in which R_(B) ¹, R_(B) ² independently of one another are hydrogen,(C₁-C₆)-alkyl, (C₃-C₆)-cycloalkyl, (C₃-C₆)-alkenyl, (C₃-C₆)-alkynyl,R_(B) ³ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-haloalkyl or (C₁-C₄)-alkoxyand m_(B) is 1 or 2, S4^(c)) compounds from the class of thebenzoylsulfamoylphenylureas of the formula (S4^(c))

in which R_(C) ¹, R_(C) ² independently of one another are hydrogen,(C₁-C₈)-alkyl, (C₃-C₈)-cycloalkyl, (C₃-C₆)-alkenyl, (C₃-C₆)-alkynyl,R_(C) ³ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-alkoxy, CF₃ m_(c) is 1 or 2;S5) active ingredients from the class of the hydroxyaromatics and thearomatic-aliphatic carboxylic acid derivatives (S5); S6) activeingredients from the class of the 1,2-dihydroquinoxalin-2-ones (S6); S7)compounds from the class of the diphenylmethoxyacetic acid derivates(S7); S8) compounds of the formula (S8), in which the symbols andindices have the following meanings:

R_(D) ¹ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-haloalkyl, (C₁-C₄)-alkoxy,(C₁-C₄)-haloalkoxy, R_(D) ² is hydrogen or (C₁-C₄)-alkyl R_(D) ³ ishydrogen, (C₁-C₈)-alkyl, (C₂-C₄)-alkenyl, (C₂-C₄)-alkynyl, or aryl,where each of the aforementioned C-containing radicals is unsubstitutedor substituted by one or more identical or different radicals from thegroup consisting of halogen and alkoxy; or salts thereof n_(D) is aninteger from 0 to 2; S9) active ingredients from the class of the3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-quinolones (S9); S10) compounds of theformulae (S10^(a)) or (S10b)

in which R_(E) ¹ is halogen, (C₁-C₄)-alkyl, methoxy, nitro, cyano, CF₃,OCF₃ Y_(E), Z_(E) independently of one another are O or S, n_(E) is aninteger from 0 to 4, R_(E) ² is (C₁-C₁₆)-alkyl, (C₂-C₆)-alkenyl,(C₃-C₆)-cycloalkyl, aryl; benzyl, halobenzyl, R_(E) ³ is hydrogen or(C₁-C₆)-alkyl, S11) Active ingredients of the oxyimino compound type(S11); S12) active ingredients from the class of the isothiochromanones(S12); S13) one or more compounds from the group (S13): “naphthalicanhydride” (1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride) (S13-1); “fenclorim”(4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine) (S13-2); “flurazole” (benzyl2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate) (S13-3); “CL304415” (CAS Reg. No. 31541-57-8)(4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) (S13-4); “MG 191”(CAS Reg. No. 96420-72-3) (2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolane)(S13-5); “MG-838” (CAS Reg. No. 133993-74-5) (2-propenyl1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) (S13-6); “disulfoton”(O,O-diethyl S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate) (S13-7);“dietholate” (O,O-diethyl O-phenyl phosphorothioate) (S13-8),“mephenate” (4-chlorophenyl methylcarbamate) (S13-9); S14) activeingredients which, besides a herbicidal effect against harmful plants,also have a safener effect on crop plants such as rice, wherecompositions are excluded which comprise the following combinations offurther herbicidal active ingredients and safeners: pinoxaden andcloquintocet-mexyl, pyroxsulam and cloquintocet-mexyl,fenoxaprop-P-ethyl and mefenpyr-diethyl.
 2. The composition as claimedin claim 1, wherein, in the compound of the formula (I), R¹ iscyclopropyl which is substituted by 1 to 5 radicals R⁵, which, in thecase of two or more radicals R⁵, may be identical or different; or isphenyl, which is substituted by 2 to 4 radicals R⁷, which may beidentical or different.
 3. The composition as claimed in claim 1,wherein, in the compound of the formula (I), R² is ((O)_(j)CH₂)_(k)R;where R is CO₂H or a herbicidally active derivative and j is 0 or 1 andk is 0 or
 1. 4. The composition as claimed in claim 1, wherein, in thecompound of the formula (I), R³ is halogen, cyano or nitro.
 5. Thecomposition as claimed in claim 1, wherein, in the compound of theformula (I), R⁴ is NO₂, NH₂, NH(CH₃)₂ or N(CH₃)₂.
 6. The composition asclaimed in claim 1, wherein the safener is selected from the groupconsisting of daimuron (S14-1), benoxacor (S3-4), furilazole [(S3-10) or(S3-11)], fluxofenim (S11-2), fenchlorazole(-ethyl) (S1-7),mefenpyr-diethyl (S1-1), cloquintocet-mexyl (S2-1), isoxadifen-ethyl(S1-11), cyprosulfamide (S4-1), flurazole (S13-3), oxabetrinil (S11-1),dichlormid (S3-1) and dietholate (S13-8).
 7. The composition as claimedin claim 1, wherein the safener is selected from the group consisting ofmefenpyr-diethyl (S1-1), isoxadifen-ethyl (S1-11), cyprosulfamide(S4-1), fenchlorazole-ethyl (S1-7), benoxacor (S3-4), cloquintocet-mexyl(S2-1), fluxofenim (S11-2) and furilazole [(S3-10) or (S3-11)].
 8. Thecomposition as claimed in claim 1, wherein the safener is selected fromthe group consisting of isoxadifen-ethyl (S1-11) and cyprosulfamide(S4-1).
 9. The composition as claimed in claim 1, wherein, as component(A), the compound (I-272) is present

and, as component (B), the safener isoxadifen-ethyl is present.
 10. Thecomposition as claimed in claim 1, wherein, as component (A), thecompound (I-272) is present

and, as component (B), the safener cyprosulfamide is present.
 11. Amethod for controlling undesired plants, which comprises applying thecompound of the formula (I) and at least one compound from the group (B)as claimed in claim 1, together or separately.
 12. The method as claimedin claim 11, wherein the plant crops originate from the group of arablecrops, vegetable crops or permanent crops and plantation crops.
 13. Themethod as claimed in claim 12, wherein the plant crops are transgenic orare tolerant owing to selective cultivation.